关于肌松药，叙述不正确的是（）

A . A．呼吸性酸中毒可增强神经肌肉接点的阻滞效应 B . B．呼吸性碱中毒可加速神经肌肉接点阻滞的恢复 C . C．PC0上升可增强加拉碘铵阻滞作用 D . D．PC0上升可轻度增强琥珀胆碱的阻滞效应 E . E．以上全部正确

A . 常用气管插管时的肌松药量一般为该药的2倍ED 量 B . 在紧急情况下需要快速气管插管时肌松药量要增大至3～4倍ED量 C . 有些肌松药如用3～4倍ED 量可能引起组胺释放 D . 预注给药将减弱后续给予同种肌松药的效能 E . 肌松药的组胺释放与给药速度和给药剂量有关

A . 也叫竞争型肌松药 B . 代表药是筒箭毒碱 C . 过量导致的肌松作用不能用新斯的明解救 D . 不能用于重症肌无力 E . 可引起心率减慢，血压下降等

A . 代表药是琥珀胆碱 B . 又称为非竞争型肌松药 C . 可引起窒息、肌束震颤等不良反应 D . 临床可用于辅助麻醉 E . 过量可用新斯的明解救

A . 抗胆碱酯酶药可拮抗去极化肌松药 B . 低温可以影响抗胆碱酯酶药对肌松药的拮抗作用 C . 为消除抗胆碱酯酶药所引起的毒蕈碱样作用，常需伍用抗胆碱药物 D . 酸碱与电解质失衡可以影响抗胆碱酯酶药的拮抗作用 E . 使用抗胆碱酯酶药应根据肌张力监测结果，当T >25%时拮抗效果较好

A . 去极化肌松药可用抗胆碱酯酶药拮抗 B . 低温可以影响抗胆碱酯酶药对肌松药的拮抗作用 C . 为消除抗胆碱酯酶药所引起的毒蕈碱样作用，常需伍用抗胆碱药物 D . 酸碱与电解质失衡可以影响抗胆碱酯酶药的拮抗作用 E . 使用抗胆碱酯酶药必须根据肌张力监测结果，当T /T <0.3时拮抗效果较好

A . 呼吸性酸中毒可增强神经肌肉接点的阻滞效应 B . 呼吸性碱中毒可加速神经肌肉接点阻滞的恢复 C . PC0 上升可增强加拉碘铵阻滞作用 D . PC0 上升可轻度增强琥珀胆碱的阻滞效应 E . 以上全部正确

A . A．非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比 B . B．适当增大药量可缩短起效时间，但可能增加心血管不良反应的发生率 C . C．非去极化肌松药的起效时间与剂量呈正比 D . D．预给量法可缩短非去极化肌松药的起效时间 E . E．罗库溴铵是目前非去极化肌松药中起效最快者

A . 受体构型改变，离子通道开放 B . 受体构型改变，离子通道不开放 C . 受体构型不改变，离子通道不开放 D . 受体构型不改变，离子通道开放 E . 以上全不正确

A . 去极化肌松药首次注药在肌松出现前，有肌纤维成串收缩 B . 非去极化肌松药出现肌松前没有肌纤维成串收缩 C . 去极化肌松药胆碱酯酶抑制药不能拮抗其肌松作用，反而有增强效应 D . 非去极化肌松药能被胆碱酯酶抑制药拮抗 E . 应用非去极化肌松药，神经兴奋时突触前膜释放乙酰胆碱的量减少

A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

A . A．增加乙酰胆碱浓度或延长乙酰胆碱作用时间均可拮抗非去极化肌松药的作用 B . B．抗胆碱酯酶药拮抗作用不明显时，可继续加大剂量直至取得明显的拮抗效果 C . C．常需伍用抗胆碱药以消除胆碱酯酶引起的不良反应 D . D．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 E . E．抗胆碱酯酶药不能拮抗去极化肌松药的作用

A . A．用肌松药时必需进行呼吸管理 B . B．肌松药应在镇静情况应用，不能单独使用 C . C．肌松药是麻醉辅助药 D . D．术中病人体动，只要加肌松药即可 E . E．肌松药利于手术操作

A . 低温使肌松药的作用时效延长 B . 氨基苷类抗生素增强肌松药作用 C . 呼吸性酸中毒时肌松药作用增强 D . 吸入全麻药可延长非去极化肌松药的时效 E . 低钾血症可减弱非去极化肌松药的作用

A . 低温使肌松药的作用时效延长 B . 氨基苷类抗生素增强肌松药作用 C . 呼吸性酸中毒时肌松药作用增强 D . 吸入全麻药可延长非去极化肌松药的时效 E . 低钾血症可减弱非去极化肌松药的作用

A . 非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比 B . 适当增大药量可缩短起效时间，但可能增加心血管不良反应的发生率 C . 非去极化肌松药的起效时间与剂量呈正比 D . 预给量法可缩短非去极化肌松药的起效时间 E . 罗库溴铵是目前非去极化肌松药中起效最快者

A . 肌松药是麻醉辅助药 B . 肌松药不能单独应用于手术 C . 手术刺激致患者体动时加用肌松药即可 D . 使用肌松药时必须进行呼吸管理 E . 肌松药的使用有利于手术操作

A . 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短时效肌松药时效延长 B . 化学结构为同一类的两肌松药复合应用其作用协同 C . 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间 D . 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗 E . 非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快

A . 有镇静作用和镇痛作用 B . 有镇静作用，无镇痛作用 C . 无镇静作用和镇痛作用 D . 无镇静作用，有镇痛作用 E . 镇痛作用弱

A . 增加乙酰胆碱浓度或延长乙酰胆碱作用时间均可拮抗非去极化肌松药的作用 B . 抗胆碱酯酶药拮抗作用不明显时，可继续加大剂量直至取得明显的拮抗效果 C . 常需伍用抗胆碱药以消除胆碱酯酶引起的不良反应 D . 当四个成串刺激的T ／T ＜0.3时，拮抗效果较好 E . 抗胆碱酯酶药不能拮抗去极化肌松药的作用

A.增强非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用 B.拮抗非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用 C.拮抗非去极化神经肌肉阻滞作用 D.拮抗去极化神经肌肉阻滞 E.对去极化或非去极化神经肌肉阻滞作用无影响

A．只能使骨骼肌麻痹 B．有部分麻醉作用 C．有轻度使病人感觉消失作用 D．体温降低不能延长该药物的肌松作用