有关肌松药起效时间的叙述不正确的是（）。
A . 非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比
B . 适当增大药量可缩短起效时间，但可能增加心血管不良反应的发生率
C . 非去极化肌松药的起效时间与剂量呈正比
D . 预给量法可缩短非去极化肌松药的起效时间
E . 罗库溴铵是目前非去极化肌松药中起效最快者
相似题目
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等效剂量条件下起效最快的肌松药是（）
A . 阿曲库铵
B . 维库溴铵
C . 罗库溴铵
D . 潘库溴铵
E . 哌库溴铵
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为缩短肌松药的起效时间，预给量为气管插管剂量的（）
A . 1/2
B . 1/3～1/4
C . 1/4～1/8
D . 1/5～1/10
E . 1/10～1/20
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在全麻气管插管时，为缩短肌松药起效时间，先预注射的剂量为插管剂量的（）。
A . 1/4～1/2
B . 1／3
C . 1／4
D . 1/10～1/5
E . 1／2～2/3
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关于肌松药，叙述不正确的是（）
A . 常用气管插管时的肌松药量一般为该药的2倍ED量
B . 在紧急情况下需要快速气管插管时肌松药量要增大至3～4倍ED量
C . 有些肌松药如用3～4倍ED量可能引起组胺释放
D . 预注给药将减弱后续给予同种肌松药的效能
E . 肌松药的组胺释放与给药速度和给药剂量有关
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等效剂量条件下，起效最快的肌松药是()
A . A．阿曲库铵
B . B．维库溴铵
C . C．罗库溴铵
D . D．潘库溴铵
E . E．哌库溴铵
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）
A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C . 竞争受体有明显的剂量依赖性
D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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在全麻气管插管时，为缩短肌松药起效时间，先预注的剂量为插管剂量的（）。
A . 1／4～1／2
B . 1／3
C . 1／4
D . 1／10～1／5
E . 1／2～2／3
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下列有关肌松药的叙述，错误的是()
A . A．胶原病患者对非去极化肌松药敏感性增高
B . B．多发性神经纤维瘤患者应用非去极化肌松药时，作用增强
C . C．六烃季铵、三甲噻酚等神经节阻滞剂都有神经肌肉接点阻滞作用
D . D．预先箭毒化可减少降压药物的需要量
E . E．洋地黄对琥珀胆碱的作用无任何影响
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有关肌松药起效时间的叙述不正确的是
A . A．非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比
B . B．适当增大药量可缩短起效时间，但可能增加心血管不良反应的发生率
C . C．非去极化肌松药的起效时间与剂量呈正比
D . D．预给量法可缩短非去极化肌松药的起效时间
E . E．罗库溴铵是目前非去极化肌松药中起效最快者
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去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化的叙述正确的是（）
A . 受体构型改变，离子通道开放
B . 受体构型改变，离子通道不开放
C . 受体构型不改变，离子通道不开放
D . 受体构型不改变，离子通道开放
E . 以上全不正确
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是()
A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性
D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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下列非去极化肌松药中起效最快的是（）。
A . 阿曲库铵
B . 维库溴铵
C . 琥珀胆碱
D . 罗库溴铵
E . 泮库溴铵
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有关肌松药的叙述，不正确的是（）
A . 去极化肌松药首次注药在肌松出现前，有肌纤维成串收缩
B . 非去极化肌松药出现肌松前没有肌纤维成串收缩
C . 去极化肌松药胆碱酯酶抑制药不能拮抗其肌松作用，反而有增强效应
D . 非去极化肌松药能被胆碱酯酶抑制药拮抗
E . 应用非去极化肌松药，神经兴奋时突触前膜释放乙酰胆碱的量减少
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去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化的叙述正确的是()
A . A．受体构型改变，离子通道开放
B . B．受体构型改变，离子通道不开放
C . C．受体构型不改变，离子通道不开放
D . D．受体构型不改变，离子通道开放
E . E．以上全不正确
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在全麻气管插管时，为缩短肌松药起效时间，先预注的剂量为插管剂量的（）
A . 1／4～1／2
B . 1／3
C . 1／4
D . 1／10～1／5
E . 1／2～2／3
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下列非去极化肌松药中起效最快的是
A . A．阿曲库铵
B . B．维库溴铵
C . C．琥珀胆碱
D . D．罗库溴铵
E . E．泮库溴铵
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有关肌松药复合应用的叙述哪项错误（）。
A . 非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构为同一类者其肌松作用为相加
B . 非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构不是同一类者，其肌松作用为协同
C . 两种不同时效的非去极化肌松药前后复合应用，则前者肌松药影响后加用的肌松药时效
D . 去极化肌松药和非去极化肌松药合用，其作用是拮抗的
E . 术中用非去极化肌松药维持，在手术接近结束时改静注琥珀胆碱，可获良好肌松又缩短了肌松时间
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关于肌松药的应用，下列哪项叙述是不正确的
A . A．用肌松药时必需进行呼吸管理
B . B．肌松药应在镇静情况应用，不能单独使用
C . C．肌松药是麻醉辅助药
D . D．术中病人体动，只要加肌松药即可
E . E．肌松药利于手术操作
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有关肌松药复合应用的叙述哪项错误（）
A . 非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构为同一类者其肌松作用为相加
B . 非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构不是同一类者，其肌松作用为协同
C . 两种不同时效的非去极化肌松药前后复合应用，则前者肌松药影响后加用的肌松药时效
D . 去极化肌松药和非去极化肌松药合用，其作用是拮抗的
E . 术中用非去极化肌松药维持，在手术接近结束时改静注琥珀胆碱，可获良好肌松又缩短了肌松时间
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可引起心率增快的是（）哮喘患者不适于用的肌松药是（）起效时间最短的非去极化肌松药是（）
A . 阿曲库铵
B . 维库溴铵
C . 泮库溴铵
D . 琥珀胆碱
E . 罗库溴铵
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等效剂量条件下，起效最快的肌松药是（）
A . 阿曲库铵
B . 维库溴铵
C . 罗库溴铵
D . 潘库溴铵
E . 哌库溴铵
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有关肌松药下列叙述哪项不正确（）
A . 肌松药是麻醉辅助药
B . 肌松药不能单独应用于手术
C . 手术刺激致患者体动时加用肌松药即可
D . 使用肌松药时必须进行呼吸管理
E . 肌松药的使用有利于手术操作
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关于硫唑嘌呤与肌松药合用的相互作用，下列叙述正确的是（）。
A.增强非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用
B.拮抗非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用
C.拮抗非去极化神经肌肉阻滞作用
D.拮抗去极化神经肌肉阻滞
E.对去极化或非去极化神经肌肉阻滞作用无影响
