在六氨合钴配离子[Co(NH 3 ) 6 ] 3+ 中，中心离子的t 2g 轨道是 ( )

NH3-CO2双组分体系在CO2气提塔中是处于（）状态。

写出[Ag（NH3）2]NO3的名称，并指出其内，外界，中心离子，配位体和配位数，其名称为硝酸二氨合银

在(1) Co(NO3)42-、 (2) (NH4)4CeF8、(3) [UO2(acac)3]-、(4) Ce(NO3)63-中，中心离子配位数为8的是 ( )

在六氨合钴配离子[Co(NH 3 ) 6 ] 3+ 中，中心离子的t 2g 轨道是 ( )

[Co(NH3)3(NO2)3]中Co的氧化数( )。

下列反应中 △ r S m θ > 0 的是 。 (A) 2H 2 (g) + O 2 (g) = 2H 2 O(g) (B) N 2 (g) + 3H 2 (g) = 2NH 3 (g) (C) NH 4 Cl(s) = NH 3 (g) + HCl(g) (D) CO 2 (g)+ 2NaOH(aq) =Na 2 CO 3 (aq)+H 2 O(l)

下列配位化合物高自旋的是（)。A．[CO（NH3)6]3+B．[CO（NH3)6]2+C．[CO（NO2)6]3-D．[CO（CN)6]4-

在配合物[Co(NH₃)₅Cl](NO₃)₂中，中心离子的电荷是( )。

实验证明, [Co（） 6 ] 3+ 配离子中无单电子,可判断其杂化轨道类型为 sp 3 d 2

以下配合物中心离子的配位数是6，假定它们的浓度都是0.001mol.dm-3,溶液导电能力的顺序为（1）＞（3）＞（4）＞（2）。 （1）Pt（NH3)6Cl4 （2）Cr（NH3)4Cl3 （3）Co（NH3)6Cl3 （4）K2PtCl6

[Co（NH3)4（H2O)2]3+的异构体有（)。A．1种B．2种C．3种D．4种

已知（1)计算;（2)写出[Co（NH₃)₆]²⁺与Br₂（l)反应的离子方程式,计算25℃时该反

实验测得[Co(NH₃)₆]³⁺配离子的磁矩为零，由此可知Co³⁺采取的杂化轨道类型为( )

在[Co(NH<sub >3</sub>)<sub >6</sub>]3+中，Co<sup >3+</sup>的配位数是( )。

在配合物[Co（NH₃)5Cl]（NO₃)²中，中心离子的电荷数是（)。

离子NH⁴⁺中,氮原子的氧化数为-3,其共价数为4。（）

工艺流程草图练习 一、设计任务 设计丙烯腈合成车间工艺流程草图 二、作业提交方式 手工绘制，扫描或者拍照电子版提交 三、设计条件 1、设计项目：5000t/a丙烯腈合成车间 2、生产路线：丙烯氨氧化法 3、原料规格：丙烯75%（丙烷15%），液氨100%，空气 4、产品规格：丙烯腈水溶液1.8％（wt） 5、年工作时间7000h 6、公用工程：自选 四、丙烯腈反应方程 主反应： C3H6+NH3+3/2O2 → C3H3N+3H2O （-△Hr)298=512.5kJ·mol丙烯腈-1 副反应： C3H6+3NH3+3O2 → 3HCN（氢氰酸）+6H2O （-△Hr)298=315.1kJ·mol氢氰酸-1 C3H6+O2 → C3H4O（丙烯醛）+H2O （-△Hr)298=353.1kJ·mol丙烯醛-1 C3H6+3/2NH3+3/2O2 →3/2C2H3N（乙腈）+3H2O （-△Hr)298=362.3kJ·mol乙腈-1 C3H6+9/2O2 → 3CO2+3H2O （-△

在二氧化碳气提塔气提管内任一截面上,其实际的气相NH₃/CO₂（摩尔比)比平衡时的气相NH₃/CO₂（摩尔比)（)。

24、在（1）Fe3+；（2）Cu2+；（3）Zn2+；（4）Ag+；（5）H2O；（6）NH3；（7）F-；（8）CN-；（9）CO）中可以作为配位体有 。 （填1、2、3、4等序号，用顿号隔开）

9、配合物 六氨合钴（Ⅲ) 配位数为 。

配合物[Co(NH3)6]Cl3 命名为氯化六氨合钴，配合物的配位数为6。

[Fe（H₂O)₆]²⁺配离子有4个未成对的电子是顺磁性，而[Fe（CN)₆]^4-配离子却没有顺磁性，类似的[CoF₆]^3-是顺磁性，而[Co（CN)₆]^3-却没有顺磁性，如何解释这些事实。

8、实验证实，[Co（NH3)6]3+配离子中无单电子,由此推论Co3+采取的杂化轨道是（B)

测得[Co（NH₃)₄]³⁺磁矩μ=0.0B·M，可知Co³⁺采取的杂化类型是（)。