急救药品管理不正确的是（）

A . 专柜加锁 B . 专用帐册 C . 专用处方 D . 专册登记 E . 专人负责，他人不得介入

A . 省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络 B . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享 C . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享 D . 省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关 E . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

A . 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签 B . 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容 C . 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 D . 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样 E . 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

A . 药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管 B . 所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分 C . 根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库 D . 实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律 E . 实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间

A . 简化品种 B . 以化学药品为主 C . 药品以外伤急救药品为主 D . 适当配备防治传染病药物 E . 统一规格，药品包装适宜野外作业

A . 储存药品相对湿度为35%～75% B . 按包装标示的温度要求储存药品 C . 按质量状态实行色标管理 D . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

A . 药品商品名称不得与通用名称同行书写 B . 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍 D . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E . 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

A、急救药品先发药,后补办手续 B、紧急情况下,急救药品可先发药,再补办手续 C、收到急救药品处方,应暂时中止普通处方药品调配 D、在无授权医师签字时,先调配麻醉药品,再补办签字 E、必要时,急救药品调配可由调配药师缩短程序

A . A与内服药分别放置 B . B放阴凉处 C . C装密封瓶中保存 D . D应加锁并专人保管 E . E应有明显的标签

A . 坚固 B . 严密 C . 便于搬运 D . 药品互不挤压 E . 内部结构紧凑合理

A . 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B . 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定 C . 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分 D . 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称 E . 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

A . 强制隔离戒毒所使用麻醉药品和精神药品，应当按照规定向有关部门申请购买 B . 需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，由强制隔离戒毒所的执业医师开具处方 C . 需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，医护人员应当监督戒毒人员当面服用 D . 强制隔离戒毒所应当按照有关规定严格管理麻醉药品和精神药品，严禁违规使用，防止流入非法渠道

A . 平时供应药品发旧存新 B . 通过各种渠道使急救药品更新轮换制度化与经常化 C . 对性质比较稳定的药品，每年轮换一次 D . 注意有效期，在失效期前3个月轮换完毕 E . 注意有效期，在失效期前6个月轮换完毕

A . 标示量要准确无误，生产记录保存三年备查 B . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 C . 每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 D . 严防与其它药品混杂

A . 必须严格实行责任制 B . 单位领导中一位分管此项工作 C . 急救药品单独建账、专库存放、定期检查 D . 专人保管急救药品、责任到人 E . 保管人员变更时要办理交接手续，逐个品种点收

A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种 B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

A . 将一些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药品 B . 高危药品可按风险等级分为A、B、C三级进行管理 C . 护理人员执行A级高危药品医嘱时，应双人核对后给药，并双签名 D . 10%氯化钾注射液为A级高危药品 E . 低分子肝素注射液不是高危药品，使用时无需双人签名

A . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求 D . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 E . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A、定数量品种 B、定点安置、定人保管 C、定期消毒、灭菌 D、定期检查维修 E、定期使用

A、对化学原料药一并审评审批 B、对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 C、对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准 D、对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品，虽药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值，但也不予批准

A．严格执行两人核对给药制度,确保正确给药 B．专人保管 C．不回收药品空安瓿 D．药品使用后正确登记 E．钥匙随身携带

A．1 B．2 C．3 D．4

A．储存药品相对湿度为35%～75% B．药品按剂型、用途及储存要求分区存放 C．中药材和中药饮片分库存放 D．保健食品和医疗器械可存放同一区域