克拉维酸属于（）

A . 扩大抗菌谱 B . 增高MB.C C . 抑制β内酰胺酶 D . 减少耐药性

A . 二氢叶酸还原酶 B . DNA回旋酶 C . 二氢叶酸合成酶 D . 胞壁黏肽合成酶 E . β-内酰胺酶

A . 产生协同作用，增强药效 B . 延缓或减少耐药性的发生 C . 形成可溶性复合物，有利于吸收 D . 改变尿液pH，有利于排泄 E . 利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应说明以下药物配伍使用的目的

A . 减少阿莫西林的不良反应 B . 扩大阿莫西林的抗菌谱 C . 抑制β-内酰胺酶 D . 延缓阿莫西林经肾小管的分泌 E . 提高阿莫西林的生物利用度

A . 阿莫西林 B . 头孢羟氨苄 C . 克拉霉素 D . 阿米卡星 E . 土霉素

A . A、抗菌谱广 B . B、利于吸收 C . C、毒性低 D . D、增强抗菌作用

A . A.本身有抗菌作用，抗菌谱广 B . B.本身抗菌活性很低 C . C.可与阿莫西林配伍 D . D.可与替卡西林配伍 E . E.可与β-内酰胺酶牢固结合

A . A．可与阿莫西林配伍应用 B . B．抗菌作用强 C . C．抗菌作用弱 D . D．与β-内酰胺类抗生素合用使其抗菌作用减弱 E . E．为β-内酰胺酶抑制剂

A、抗菌谱广 B、是β-内酰胺酶抑制剂 C、与阿莫西林竞争肾小管分泌 D、使阿莫西林口服吸收更好 E、使阿莫西林毒性降低

A . HMG-CoA还原酶抑制剂 B . β-内酰氨酶抑制剂 C . 氨基糖苷类抗生素 D . 大环内酯类抗生素

A . 抗菌谱广，抗菌活性低 B . 与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强 C . 可与阿莫西林配伍 D . 可与替卡西林配伍 E . 为半合成的β-内酰胺酶抑制剂

A . 正确 B . 错误

A . 抗菌谱广 B . 是广谱β内酰胺酶抑制剂 C . 与阿莫西林竞争肾小管分泌 D . 使阿莫西林口服吸收更好 E . 使阿莫西林毒性降低

A . 为β内酰胺酶不可逆的竞争性抑制剂 B . 抗菌谱广、抗菌活性强 C . 与其他β内酰胺类抗生素合用抗菌作用增强 D . 与阿莫西林的配伍制剂为奥门汀 E . 主要用于产β内酰胺酶金葡萄肠球菌所致的感染

A . 青霉素皮试阳性反应者 B . 青霉素皮试阴性反应者 C . 对本品及其他青霉素类药物过敏者 D . 传染性单核细胞增多症患者

A . 二氢叶酸合成酶 B . 胞壁粘肽合成酶 C . β-内酰胺酶 D . RNA多聚酶

A . A.流感嗜血杆菌肺炎 B . B.支气管异物 C . C.支气管哮喘 D . D.肺炎支原体肺炎 E . E.肺结核

A . 抑制β-内酰胺酶 B . 延缓阿莫西林经肾小管的分泌 C . 提高阿莫西林的生物利用度 D . 减少阿莫西林的不良反应 E . 减少阿莫西林的抗菌谱

A、抗革兰氏阳性菌抗生素 B、 β-内酰胺酶抑制剂 C、抗革兰氏阴性菌抗生素 D、广谱抗菌药

A、可使阿莫西林口服吸收更好 B、可使阿莫西林自肾小管分泌减少 C、可使阿莫西林用量减少,毒性降低 D、克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强 E、克拉维酸抑制细菌产生的β-内酰胺酶,增强阿莫西林的抗菌作用。

属于人工合成单环的β-内酰胺类药物是：() A.三唑巴坦 B.哌拉西林 C.克拉维酸 D.氨曲南

A．有关物质 B．阿莫西林聚合物 C．水分 D．比旋度 E．熔点