肌松药的特点是（）。

A . 肌松药是全麻的重要辅助用药，可以避免深麻醉带来的危害 B . 肌松药不能代替麻醉药，应有完善的镇痛 C . 主张联合用药 D . 合理利用麻醉药与肌松药的协同作用 E . 应有严密的呼吸管理

A . 激动N 受体 B . 激动N 受体 C . 增强胆碱酯酶活性 D . 阻滞N 受体 E . 阻滞N 受体

A . 正确 B . 错误

A . 依酚氯铵和格隆溴铵 B . 新斯的明和阿托品 C . 依酚氯铵和阿托品 D . 吡啶斯的明和阿托品 E . 新斯的明和长托宁

A . 抗生素能增强肌松药作用，其增强机制因药而异 B . 庆大霉素、阿米卡星增强肌松药作用，其机制为接头前和接头后双重作用 C . 林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药 D . 青霉素和头孢菌素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用 E . 对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效

A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A . 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短效肌松药时效延长 B . 化学结构为同一类的两种肌松药联合应用其作用协同 C . 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间 D . 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗 E . 非去极化肌松药的起效时间与强度成反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快

A . 与N 胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性 B . 与N 胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性 C . 与N 胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用 D . 与N 胆碱受体结合，阻止神经传导 E . 与神经膜结合，抑制递质释放

A . 激动N 受体 B . 激动N 受体 C . 增强胆碱酯酶活性 D . 阻滞N 受体 E . 阻滞N 受体

A . 表观分布容积接近细胞外液容积 B . 不同部位的骨骼肌对肌松药的敏感性相同 C . 有明显的中枢作用 D . 选择性作用于N 受体，对N 受体无作用 E . 都能阻滞N 受体

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . 声带息肉手术 B . OSAHS相关手术 C . FESS术 D . 鼓膜修补术 E . 甲舌囊肿手术

A . 肌肉 B . 脊髓 C . 运动神经末梢 D . 神经-肌肉接头 E . α运动神经元

A . 肌松药是全麻的重要辅助用药，可以避免深麻醉带来的危害 B . 肌松药不能代替麻醉药，应有完善的镇痛 C . 主张联合用药 D . 合理利用麻醉药与肌松药的协同作用 E . 应有严密的呼吸管理

A . 抗生素能增强肌松药作用，其增强机制因药而异 B . 庆大霉素、阿米卡星增强肌松药作用，其机制为接头前和接头后双重作用 C . 林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药 D . 青霉素和头孢菌素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用 E . 对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A . 肌肉 B . 脊髓 C . 运动神经末梢 D . 神经-肌肉接头 E . α运动神经元

A．用药最初可出现短时肌束颤动 B．连续用药可产生快速耐受性 C．抗胆碱酯酶药可增强其肌松作用 D．治疗量无神经节阻断作用 E．新斯的明可对抗其肌松作用

A．产生突触后膜持久除极化 B．选择性的与N2受体结合 C．肌松前出现短暂肌束颤动 D．可升高眼内压 E．中毒时不能用溴新斯的明解救

A．产生突触后膜持久除极化 B．选择性的与N2受体结合 C．肌松前出现短暂肌束颤动 D．可升高眼内压 E．中毒时不能用溴新斯的明解救