有关肌松药的使用，哪一项是错误的？（）

A . 与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化 B . 只与受体结合一次，分离后立即水解 C . 终板膜的去极化是持续的 D . 邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活 E . 邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态

A . 肌松药是全麻的重要辅助用药 B . 用于全麻诱导插管和术中肌松维持 C . 可避免深麻醉带来的危害 D . 肌松药单与氧化亚氮合用不宜进行腹腔内大手术 E . 给肌松药后，拇内收肌松弛早于咽部肌肉

A . 抗生素能增强肌松药作用，其增强机制因药而异 B . 庆大霉素、阿米卡星增强肌松药作用，其机制为接头前和接头后双重作用 C . 林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药 D . 青霉素和头孢菌素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用 E . 对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . A．胶原病患者对非去极化肌松药敏感性增高 B . B．多发性神经纤维瘤患者应用非去极化肌松药时，作用增强 C . C．六烃季铵、三甲噻酚等神经节阻滞剂都有神经肌肉接点阻滞作用 D . D．预先箭毒化可减少降压药物的需要量 E . E．洋地黄对琥珀胆碱的作用无任何影响

A . 体温在30～37℃时，去极化肌松药作用强度增加，时效延长 B . 体温在30～37℃时，可部分拮抗非去极化肌松药的作用强度，但时效少受影响 C . 26℃以下体温，各种肌松药作用强度和时效均增强 D . 26℃以下体温，各种肌松药作用强度和时效均减弱 E . 低温对肌松药无影响

A . 正确 B . 错误

A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . A．肌松药是全麻的重要辅助用药 B . B．用于全麻诱导插管和术中肌松维持 C . C．可避免深麻醉带来的危害 D . D．肌松药单与氧化亚氮合用不宜进行腹腔内大手术 E . E．给肌松药后，拇内收肌松弛早于咽部肌肉

A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短效肌松药时效延长 B . 化学结构为同一类的两种肌松药联合应用其作用协同 C . 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间 D . 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗 E . 非去极化肌松药的起效时间与强度成反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快

A . 去极化肌松药首次注药在肌松出现前，有肌纤维成串收缩 B . 非去极化肌松药出现肌松前没有肌纤维成串收缩 C . 去极化肌松药胆碱酯酶抑制药不能拮抗其肌松作用，反而有增强效应 D . 非去极化肌松药能被胆碱酯酶抑制药拮抗 E . 应用非去极化肌松药，神经兴奋时突触前膜释放乙酰胆碱的量减少

A . 应根据手术对肌松要求相应调整肌松药用量 B . 肌松药追加量一般为初量的2/3 C . 肌颤搐抑制90%，即能满足一般外科手术需要 D . 吸入全麻药能增强肌松药作用 E . 术中用非极化肌松药维持，接近术毕改用琥珀胆碱可导致肌松时效延长

A . A．与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化 B . B．只与受体结合一次，分离后立即水解 C . C．终板膜的去极化是持续的 D . D．邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活 E . E．邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态

A . 应根据手术对肌松的要求相应调整肌松药用量 B . 肌松药追加量一般为初量的2/3 C . 肌颤搐抑制90%，即能满足一般外科手术需要 D . 吸入全麻药能增强肌松药作用 E . 术中用非极化肌松药维持，接近术毕改用琥珀胆碱可导致肌松时效延长

A . A．体温在30～37℃时，去极化肌松药作用强度增加，时效延长 B . B．体温在30～37℃时，可部分拮抗非去极化肌松药的作用强度，但时效少受影响 C . C．26℃以下体温，各种肌松药作用强度和时效均增强 D . D．26℃以下体温，各种肌松药作用强度和时效均减弱 E . E．低温对肌松药无影响

A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好 B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . 肌松药是全麻的重要辅助用药，可以避免深麻醉带来的危害 B . 肌松药不能代替麻醉药，应有完善的镇痛 C . 主张联合用药 D . 合理利用麻醉药与肌松药的协同作用 E . 应有严密的呼吸管理

A . 抗生素能增强肌松药作用，其增强机制因药而异 B . 庆大霉素、阿米卡星增强肌松药作用，其机制为接头前和接头后双重作用 C . 林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药 D . 青霉素和头孢菌素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用 E . 对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效

A . 罗库溴铵 B . 维库溴铵 C . 顺阿曲库铵 D . 泮库溴铵 E . 阿曲库铵

A . 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短时效肌松药时效延长 B . 化学结构为同一类的两肌松药复合应用其作用协同 C . 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间 D . 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗 E . 非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快

A . A.肌松药是全麻的重要辅助用药，可以避免深麻醉带来的危害。 B . B.肌松药不能代替麻醉药，应有完善的镇痛。 C . C.主张联合用药。 D . D.合理利用麻醉药与肌松药的协同作用。 E . E.应有严密的呼吸管理。