药物不良反应报告资料要求（）
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
药品不良反应报告资料要求（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
自主支付方式下，贷款发放后应要求借款人定期汇总报告贷款资金支付情况，必要时还应要求借款人提供与实际支付事项相关的交易资料，通过账户分析、凭证查验、现场调查等方式核查贷款支付情况。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外，还应当填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》（附表三），不定期报告给所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。
药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。
药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
【多选题】市级药品不良反应监测中心负责本行政区域内药品不良反应报告资料（）。
医院设备部收集不良事件并上报给国家医疗器械不良反应监测系统,同时定期完成监控报告（）
生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（）
定期安全性更新报告应当由（)批准同意后，通过国家药品不良反应监测系統提交。
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是（）
