研究制剂配伍变化的目的（）。

A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

A . 混合注射是临床上常采用的方法 B . 混合注射组合的频度以2～5种药物为 C . 多混合注射可减少注射次数，减轻患者痛苦 D . 多种药物混合注射可能影响医疗质量，甚至威胁病人的生命质量 E . 明确注射液配伍变化的原因

A . 正确 B . 错误

A . A、变色 B . B、沉淀 C . C、疗效改变 D . D、产气

A . 保证用药的安全有效 B . 防止生产质量与医疗事故的发生 C . 对可能产生的配伍变化做到有预见性探讨 D . 产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法 E . 根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方

A . 溶液片 B . 分散片 C . 泡腾片 D . 多层片 E . 口含片

A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

A . 物理配伍变化 B . 生物配伍变化 C . 化学配伍变化 D . 液体配伍变化 E . 药理配伍变化

A . 维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡 B . 硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀 C . 两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 D . 维生素C与烟酰胺混合变成橙红色 E . 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色

A . 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 B . 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 C . 两种药物混合后产生吸湿现象 D . 溶解度改变有药物析出 E . 生成低共熔混合物产生液化

A . 服用方便 B . 提高疗效 C . 引起药物疗效的减弱或消失 D . 减少不良反应 E . 减少或延缓耐药性的发生

A . 药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化 B . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 C . 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化 D . 研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效 E . 药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用

A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B．物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C．化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等 D．注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E．不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

A．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

(2).药物在胃中不溶而在肠中溶解的片剂是（）。 (3).可避免药物的首过效应的片剂是（）。(4).可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是（）。 A．舌下片 B． 多层片 C． 肠溶衣片 D． 控释片

A．测定产生配伍变化溶液的pH B．测定配伍过程中有无新物质产生 C．通过药效学试验了解药效变化 D．测定配伍后制剂的粒度变化 E．测定配伍后药物的含量变化

A．溶解度改变有药物析出 B．生成低共熔混合物产生液化 C．两种药物混合后产生吸湿现象 D．乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 E．维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色

A．水杨酸钠水溶液因遇酸或酸性药物后析出水杨酸 B．溴化铵和利尿药配伍，产生氨气 C．两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 D．高锰酸钾与甘油产生爆炸 E．氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色