以下对片剂的质量检查叙述错误的是（）

A . 生产机械化、自动化程度高 B . 剂量准确、含量差异小 C . 质量稳定可用包衣加以保护 D . 卫生不易达标

A、所有的片剂都应再为肠道内崩解 B、水分的透入是片剂崩解的首要条件 C、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 D、片剂经过长时间储存后，崩解时间会缩短

A . A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 B . B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C . C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D . D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

A . 颗粒中细粉太多能形成黏冲 B . 颗粒硬度小，压片后崩解快 C . 颗粒过干会造成裂片 D . 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 E . 随压力增大，片剂的崩解时间都会延长

A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌 D . 增加药物重量 E . 改变药物释放的位置和速度

A . A.增加药物的稳定性 B . B.可以包药物衣以增强疗效 C . C.掩盖药物的不良气味 D . D.控制药物的释放速度 E . E.改善外观，便于识别

A . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查 B . 肠溶衣片在人工胃液中不崩解 C . 片剂的片重差异检查时，所取片数为10片 D . 口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A . 增加药物稳定性 B . 提高药物溶出度 C . 避免配伍禁忌 D . 制备缓控释片剂，减少服药次数，降低不良反应

A . 加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性 B . 改善原辅料的流动性 C . 减少片剂与膜孔间的摩擦力 D . 避免粉尘飞扬 E . 增大颗粒间的空隙使空气逸出

A . A、湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 B . B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片 C . C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成 D . D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求 E . E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物

A . 口服片剂，不进行微生物限度检查 B . 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C . 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查 D . 糖衣片应在包衣前检查片重差异 E . 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

A . 湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用 B . 干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料 C . 直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物 D . 半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物 E . 微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

A . 将药片放在舌头下面，闭上嘴 B . 服药后至少30分钟内不要饮水 C . 舌下片剂在口腔黏膜被吸收进入血液 D . 不要咀嚼或吞咽；含服一般控制5分钟 E . 吞咽之前，尽可能在舌下长时间地保留一些唾液以帮助药片溶解

A . A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . B、栓剂应进行融变时限检查 C . C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

A . 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . 栓剂应进行融变时限检查 C . 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A . 生产自动化程度高 B . 溶出度及生物利用度较丸剂好 C . 剂量准确 D . 片剂内药物含量差异大 E . 运输、贮存及携带、应用都比较方便

A．改善原辅料的流动性 B．增多颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

A．改善原辅料的流动性 B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

A．所有的片剂都应在胃肠道中崩解 B．药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限 C．水分的透入是片剂崩解的首要条件 D．辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 E．片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短

A．基础体温是测定排卵的简易方法 B．功血患者基础体温呈单相曲线，提示有排卵 C．黄体功能不足者基础体温呈双相曲线，上升缓慢，上升幅度低 D．黄体萎缩不全者基础体温呈双相曲线，下降缓慢

A．检查车轮踏面及轮缘是否属正常磨损，要求车轮踏面擦伤、剥离深度＜1 mm， 擦伤长度＜30 mm，剥离长度＜10 mm B．仔细观察轮对表面，确认轮对表面是否完好、无擦伤 C．检查车轴外观正常无损伤、无裂纹 D．检查轮轴结合处迟缓线无错位

A．凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限 B．有些片剂需要进行融变时限检查 C．检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍 D．要求一般中药压制片硬度在2～3kg E．崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格