仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。
制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（）
输液生产中灌装区洁净度的要求为（）。
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点，叙述错误的是（）
哪些制剂品种需在D级洁净区生产？
洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。
关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是（）
输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
太阳电池生产过程中，扩散间要求的洁净度为（）。
进入洁净区的工作服的（）应符合通则的要求。
浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合（）的要求。
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。
病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml制剂生产中的控制区洁净度为（）
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）
医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。
在生产直接口服饮片时，以下哪些生产工序区域应符合D级洁净区的设置要求？（）
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。（)
洁净区的卫生.清洁消毒要求包括（）
按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为（）
