先天愚型最常见的染色体异常为()
先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()
按核型分析先天愚型的分型。
2岁小儿,精神运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,手足心皮肤粗糙,临床上已诊断为先天性愚型。做染色体核型分析,下列哪一组是最常见的()
先天愚型染色体检查,最常见的异常为()
先天愚型的核型主要为()
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
下列哪一项不符合先天愚型的核型()
患儿,2岁,精神、运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是()
先天愚型染色体核型绝大部分为()
以下先天愚型的常见临床表现,除外哪项()
以下先天愚型的常见临床表现,除外哪项
2岁小儿,精神运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,手足心皮肤粗糙,临床上已诊断为先天性愚型。做染色体核型分析,下列哪一组是最常见的()
最能确诊先天愚型的是()
属于唐氏综合征(又称先天愚型)G/G易位型的染色体核型是()
先天愚型染色体检查中,下列哪项核型最常见()
关于先天愚型的指纹特征下列说法错误的是( )。
14/21易位型先天愚型携带者的核型是( )
14/21平衡易位携带者婚后生育了一个先天愚型儿子,这个患儿的核型最可能是()。A.46,XY,一14,+2
先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体
16、下列哪些核型是先天愚型患者的核型