化合物F,分子式为C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>O,能发生银镜反应,F对220nm紫外线有强烈吸收,核磁共振数据表明F分子中有三个甲基,双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用,F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G,G分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,G能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物F和G的合理结构。
芳香族化合物A的分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>,不溶于NaOH溶液,与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用,只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。
化合物C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,可溶于NaOH水溶液,但与NaHCO<sub>3</sub>不反应,它的质子去偶<sup>13</sup>CNMR谱图如图7-8所示,写出它的结构。
化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O,不溶于NaOH水溶液,与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl<sub>3</sub>水溶液发生颜色反应,C与AgNO<sub>3</sub>的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A,B和C的结构式,并写出各步反应式。
不饱和烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,能使溴水迅速裙色,但不与AgNO<sub>3</sub>的氨溶液反应,A与高锰酸钾酸性溶液反应生成戊二酸。试写出A的构造式。
化合物C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,可溶于NaOH溶液,但不与NaHCO<sub>3</sub>作用,它的红外光谱图在3600~2500cm<sup>-1</sup>有一宽的吸收峰,此外在3053cm<sup>-1</sup>、1690
298K下,H<sub>2</sub>O(A)-C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>(B)-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH(C)在一定浓度范围内部分互溶而分为两层,
分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>的芳烃的构造异构体有几种?()
某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰,它与2mol碘甲烷反应,然后与Ag<sub>2</sub>O(湿)作用,接着加热,则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写
某烃C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>(A)在低温时与氯作用生成C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>(B),在高温时则生成C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>Cl(C)。使C与碘化乙基镁作用得C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>(D),D与NBS作用生成C<sub>5</sub>H<sub>9</sub
某烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>),C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。
某化合物的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O<sub>13</sub>C{<sup>1</sup>H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.
分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>的化合物A,加溴后的产物用NaOH-Z醇处理,生成B(C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>),B能使溴水退色,并能与AgNO<sub>2</sub>的氨溶液反应生成沉淀,试推出A,B的结构式,并写出相应的反应式。
已知邻苯二甲酸(H<sub>2</sub>C<sub>8</sub>H<sub>4</sub>O<sub>4</sub>)的求总浓度为0.050mol·L<sup>-1</sup>pH为2.50的H<sub>2</sub>C
用杂化轨道理论说明乙烷(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>)、乙烯(C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)、乙炔(C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>)分子的成键过程和各个键的类型。
化合物(A)C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C
某化合物化学式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O,IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3350(宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,16
有一化合物分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>,在铁的存在下与1mol溴作用,只生成一种化合物A,A在光照下与1mol氯作用,生成两种产物B和C,试推断A、B、C的结构。
分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>的IR及<sup>1</sup>HNMR谱如图7-6所示,推测其结构。并指出<sup>1</sup>HNMR中各峰及IR中主要峰的归属。
有两个酯类化合物(A)和(B),分子式均为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>。(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化
为了防止500.0mL水在268.15K结冰,需向水中加入甘油(C<sub>3</sub>H<sub>8</sub>O<sub>3</sub>)多少克?
化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.
化合物化学式C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,IR:1720cm<sup>-1</sup>有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75