关于阿替卡因的错误叙述（）

A . A.盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5 B . 氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性 C . 采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min） D . 盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质 E . 铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响 F . 普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

A . 抑制普肯耶纤维的自律性 B . 抑制Na 内流 C . 延长普肯耶纤维有效不应期 D . 能降低窦房结的自律性 E . 对K 外流影响不大

A . 脂溶性低 B . 对黏膜穿透力强 C . 主要用于浸润麻醉 D . 避免与磺胺药合用 E . 可引起过敏反应

A . 作用比普鲁卡因强而快 B . 不可以和肾上腺素合用 C . 过敏反应极为罕见 D . 毒性反应率比普鲁卡因高 E . 可以静脉注射

A . A.塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌 B . B.从配制到灭菌以不超过4小时为宜 C . C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温 D . D.对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟 E . E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门 F . F.灭菌时间应从开始加热时算起

A . 是目前局麻药中作用维持时间最长的药物 B . 局麻作用较利多卡因强45倍 C . 安全范围较利多卡因宽 D . 有血管扩张作用 E . 主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉

A . 可选择性地激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原 B . 未得到控制的严重动脉高血压患者慎用 C . 不能与其他药物配伍静脉注射 D . 常见的不良反应为心律失常 E . 目前被证实是治疗超早期缺血性卒中最有效的药物

A . 穿透力强，毒性大，常与肾上腺素配伍 B . 可用于浸润麻醉、传导麻醉、局部封闭麻醉和硬膜外麻醉 C . 注射液浓度多为0.25%～0.5%，用量视病情需要而定，但每小时不可超过1.5g D . 腰麻时，常出现血压下降，可在麻醉前肌注麻黄碱15～20mg以预防 E . 不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低

A . 具有阿片类的药理作用 B . 有高度精神依赖性 C . 中毒时可出现小人国样幻视 D . 与苯丙胺有类似的药理作用 E . 戒断后不会出现与酒精依赖时相似的躯体表现

A . 促进钾外流 B . 相对延长不应期 C . 可抑制钠内流 D . 对正常心肌的传导性无影响 E . 是治疗心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

A . ①②③④ B . ②③④⑤ C . ①②③⑤ D . ①②③④⑤ E . ①②④⑤

A . 氯化钠用于调节渗透压 B . 氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性 C . 用100℃的流通蒸气灭菌30分钟 D . 采用热压灭菌 E . 将盐酸的pH值控制在4.0～4.5，以提高盐酸普鲁卡因的稳定性

A . 脂溶性低 B . 对黏膜穿透力强 C . 主要用于浸润麻醉 D . 避免与磺胺药合用 E . 可引起过敏反应

A、促进复极相K+外流,缩短APD B、抑制4相Na+内流,促进3相K+外流,降低自律性 C、使缺血心肌的传导速度加快 D、主要作用于心室肌和浦肯野纤维 E、仅对室性心律失常有效

A . 缩短APD和ERP，但以APD更显著 B . 治疗浓度降低浦肯野纤维的自律性 C . 治疗浓度对传导没有影响 D . 抑制Na+和K+外流 E . 仅用于室性心律失常

A．可作为局麻药使用 B．可降低自律性 C．绝对延长有效不应期 D．是治疗室性心律失常的首选药物 E．Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用

A．作用与奎尼丁相似但较弱 B．能降低浦肯野纤维的自律性 C．减慢传导速度 D．延长有效不应期 E．较强的抗α受体和抗胆碱作用

A．抑制钾离子内流 B．B、 抑制钠离子内流 C．C、 缩短APD和相对延长ERP D．D、 可使缺血心肌的单向阻滞变为双向阻滞 E．E、 降低浦肯野纤维的自律性

A．7岁之前 B．7～12岁 C．12～15岁 D．15岁之后 E．任何年龄