紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，树脂使用多次后，可用未接触过橡胶制品的新鲜去离子水作参比，在220nm和275nm波长处检验，测得的吸光度应为最大值，否则需再生。
某有色溶液，用1cm色皿，选520nm测得其吸光度A为0.150，其他条件不变，若改用2cm比色皿，测得的吸光度A为（）。
在260nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿。
靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度在标准曲线绘制中用1cm比色皿，于波长697.5nm处以（）作参比，测定各管溶液中的吸光度。
二乙胺乙酸铜分光光度测定水中二硫化碳时，样品显色后在430nm处，以（）作参比，用1cm比色皿测量吸光度。
某有色溶液，用lem色皿，选520nm测得其吸光度A为O．150，其他条件不变，若改用2em1：匕色皿，测得的吸光度A为（）。
溶液中有A和B两个互不干扰的组份对500nm的光有吸收，A吸光度为0.100，B吸光度为0.200，则该溶液的吸光度为（）。
DNA变性时双螺旋松解，在260nm波长处紫外吸收OD值增加是（）
用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从400nm～600nm，每隔10nm进行连续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm，此时正确的做法是（）
不同来源的核酸（DNA或RNA）混合物经变性后进行复性时，若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域，在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下，通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。DNA双链发生热变性时，A260的变化是（）
用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SCl·HCl的吸收系数1cm1%为421计算，即得。 关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是（）
用紫外―可见分光光度法在254nm处测定某溶液的吸光度，除另有规定外，采用的石英吸收池的液层厚度应为（）
称取20.000g硫酸铜（CuSO↓<4>.5H↓<2>OAR）加少许蒸馆水使之溶解，然后倒入刻度容量瓶中，加入1Oml浓硫酸，再用蒸馆水稀释至刻度，比裕液在650nm的吸光度应该是（）。
二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，样品显色后在430nm处以（）作参比、用lcm比色皿测量吸光度。
紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，树脂使用多次后，可用未接触橡胶制品的新鲜去离子水作参比，在220nm和257nm波长处检验，测得的吸光度应为最大值，否则需再生。
分光光度法测定叶绿素a时，以纯水作空白吸光度测定，对样品在750nm、663nm、645nm和630nm波长下的吸光度进行校正。
根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535―2009）测定水中氨氮的方法原理是：氨与纳氏试剂反应，生成（）色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。
对于纯的DNA溶液来说，当浓度都为50μg/ml时，双螺旋DNA的A260=______，完全变性DNA即单链DNA的A260=______，单
已知配位剂NAS和它的铜配合物NAS-Cu在495nm处均有吸收，已知浓度为1.0×10<sup>-2</sup>mol/L的NAS在495nm处的吸光度为0.055，在同样波长下1.0x10<sup>-4</sup>mol/LCu<sup>2+</sup>与1.0x10<sup>-</sup><sup>3</sup>mol/LNAS混合溶液的吸光度为0.725(2次测量都使用1cm比色皿)，计算该配合物的摩尔吸光系数。
用紫外-可见光谱仪测定饮料中防腐剂苯甲酸的含量。已知苯甲酸在227nm波长处有最大吸光值。。采用标准加入法，取饮料50mL后，分别加入0.001mol/L苯甲酸标准溶液0ml、5mL、10mL、15mL和20mL后，稀释成100ml的溶液后，测定五个溶液的在227nm处的吸光度值如下表。试求饮料中苯甲酸的浓度。 标准加入法测得稀释溶液的吸光度 加入0.001ml/L苯甲酸 标准溶液（体积mL） 0 5 10 15 20 溶液吸光度 0.36 0.68 1.01 1.34 1.67
某化合物在260nm有一吸收峰，应该选用何种光源和吸收池进行紫外可见分光光度测定？（)
某种溶液在254 nm处的透射比T% =10%，则其吸光度为0（）
DNA或RNA提取后，通常用分光光度计测（)处的吸光度值。
