下列哪些叙述符合胶体类剂型（）

A . 药物剂型必须适应给药途径 B . 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C . 同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D . 多数同一种药物不同剂型的临床应用是相同的

A . A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型 B . C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型 C . E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

A . 药物以分子或离子状态存在 B . 分散相质点直径<1nm C . 分散相质点1～100nm D . 分散相质点直径在0.1～50μm E . 分散相质点0.1～100μm

A . 芳香水剂 B . 涂膜剂 C . 洗剂 D . 脂质体

A . A．由200～400个核苷酸组成 B . B．小的杆状RNA分子 C . C．无包膜或衣壳 D . D．在细胞核内增殖 E . E．利用宿主细胞的RNA多聚酶Ⅱ复制

A . 散剂按形态分类为固体剂型 B . 栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型 C . 软膏剂按形态分类为半固体剂型 D . 胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型 E . 气雾剂按形态分类为气体分散剂型

A . 青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇 B . 青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度 C . 在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性 D . 青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸 E . β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性

A . 剂型可改变药物的作用性质 B . 剂型能改变药物的作用速度 C . 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D . 剂型决定药物的治疗作用 E . 剂型可影响疗效

A . A．乳油，可湿性粉剂，水剂，微乳剂和胶悬剂 B . B．水剂，油剂，粉剂，片剂和颗粒剂 C . C．乳油，可湿性粉剂，片剂和颗粒剂 D . D．水乳剂，油剂，粉剂，可湿性粉剂和水剂

A . 水化硅酸钙具有胶体结构 B . 凝胶体在长期荷载作用下具有类似黏性液体的流动性质 C . 凝胶体的吸附能力很弱 D . 凝胶体的质点很小，比表面积很大

A . 乳剂型基质分为W/O型和O/W型 B . 乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触 C . O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂 D . 遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏 E . 乳剂型基质分为W/O/W型

A . 溶胶剂为液体剂型 B . 软膏剂为半固体剂型 C . 栓剂为固体剂型 D . 气雾剂为气体分散型 E . 吸入粉剂为经呼吸道给药剂型

A . 由200～400个核苷酸组成 B . 小的杆状RNA分子 C . 无包膜或衣壳 D . 在细胞核内增殖 E . 利用宿主细胞的RNA多聚酶Ⅱ复制

A . A．芳香水剂 B . B．高分子溶液剂 C . C．散剂 D . D．气雾剂

A . A、剂量不够准确 B . B、质量稳定，应用方便 C . C、体积小、携带、运输、贮存方便 D . D、婴幼儿和昏迷病人不易吞服 E . E、含挥发性成分的片剂，久贮含量会有所下降

A . 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 B . B、剂型不能改变药物作用的性质 C . C、剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度 D . D、某些剂型有靶向作用 E . E、剂型不能直接影响药效

A．糖浆剂为液体剂型 B．溶胶剂为半固体剂型 C．颗粒剂为固体剂型 D．气雾剂为气体分散型 E．吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

A、剂型可影响药物疗效 B、剂型可以改变药物的作用速度 C、剂型可以改变药物的化学性质 D、剂型可以降低药物的毒副作用 E、剂型可产生靶向作用

A．常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等 B．泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关 C．乳剂喷出后呈泡沫状 D．如果外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W／O型乳剂 E．根据药物的性质选择适宜的附加剂

A．剂型是药物供临床应用的形式 B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的 D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 E．药物剂型必须与给药途径相适应

A．药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B．剂型是一类制剂的集合名词 C．同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D．剂型可以改变药物的作用性质 E．剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品