下列关于片剂剂型的叙述错误的是（）

A . 生产机械化、自动化程度高 B . 剂量准确、含量差异小 C . 质量稳定可用包衣加以保护 D . 卫生不易达标

A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

A . A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型 B . C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型 C . E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

A . 散剂按形态分类为固体剂型 B . 栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型 C . 软膏剂按形态分类为半固体剂型 D . 胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型 E . 气雾剂按形态分类为气体分散剂型

A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌 D . 增加药物重量 E . 改变药物释放的位置和速度

A . A.增加药物的稳定性 B . B.可以包药物衣以增强疗效 C . C.掩盖药物的不良气味 D . D.控制药物的释放速度 E . E.改善外观，便于识别

A . 增加药物稳定性 B . 提高药物溶出度 C . 避免配伍禁忌 D . 制备缓控释片剂，减少服药次数，降低不良反应

A . 处方组成 B . 崩解度 C . 颗粒大小 D . 脂溶性 E . 胃酸值

A . 湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用 B . 干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料 C . 直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物 D . 半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物 E . 微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

A . A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . B、栓剂应进行融变时限检查 C . C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

A . A.分为O/W型及W/O型两类 B . B.为乳状半固体 C . C.可用于糜烂、溃疡等创面 D . D.遇水不稳定的药物不宜制成乳剂型软膏 E . E.O/W型乳剂易干燥、发霉，常需加入保湿剂和防腐剂

A . 溶胶剂为液体剂型 B . 软膏剂为半固体剂型 C . 栓剂为固体剂型 D . 气雾剂为气体分散型 E . 吸入粉剂为经呼吸道给药剂型

A . A.淀粉的崩解机制主要与毛细管作用、吸水膨胀作用有关 B . B.水分的透入是片剂崩解的首要条件 C . C.若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解 D . D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . E.含有胶类、糖类的片剂以及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著

A . A.可改善压片原料的流动性 B . B.附着在颗粒表面发挥润滑作用 C . C.润滑剂种类不当可能影响片剂的崩解 D . D.润滑剂用量越多则颗粒流动性越好 E . E.润滑剂用量不当可能影响片剂的崩解

A . 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . 栓剂应进行融变时限检查 C . 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A . 生产自动化程度高 B . 溶出度及生物利用度较丸剂好 C . 剂量准确 D . 片剂内药物含量差异大 E . 运输、贮存及携带、应用都比较方便

A、避光、防潮，提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良气味 C、隔离配伍禁忌成分 D、增加药物重量 E、改变药物释放的位置和速度

A．生产机械化、自动化程度高 B．剂量准确、含量差异小 C．质量稳定可用包衣加以保护 D．卫生不易达标

A．糖浆剂为液体剂型 B．溶胶剂为半固体剂型 C．颗粒剂为固体剂型 D．气雾剂为气体分散型 E．吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

A、剂型可影响药物疗效 B、剂型可以改变药物的作用速度 C、剂型可以改变药物的化学性质 D、剂型可以降低药物的毒副作用 E、剂型可产生靶向作用

A．常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等 B．泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关 C．乳剂喷出后呈泡沫状 D．如果外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W／O型乳剂 E．根据药物的性质选择适宜的附加剂