国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）
依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（）
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂（）
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）。
对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
(1).已经生产或者进口的药品的处理方法() (2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法() (4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法()
对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()？
某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）
下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（）
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
对疗效不确切，不良反应大的国产药品应（)。
根据《药品管理法》相关规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理是（）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切，不良反应大，按照《药品管理法》，对该药品应当()。
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
