新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是（）
产生同样镇痛作用吗啡需要10mg，而哌替啶则需要100mg。我们说吗啡的（）大于哌替啶。研究药物剂量与效应之间关系的规律的学科是（）。研究血药浓度随时间变化的规律是属于哪一学科的范畴（）。药物引起最大效应的能力称为（）。
乳汁中排出量较大，可使新生儿体内血药浓度达到或接近母体血药浓度的药物是（）
老年人应用易产生中毒症状，需监测血药浓度的药物是（）
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
与成人相比，2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加，其机制是（）肾功能超过成年人，容易导致剂量偏低，其机制是（）药物的代谢速率高于成人，容易导致剂量偏低，其机制是（）阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是（）
脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是（）
体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）
以下哪种药物一般不会增加激素的血药浓度（）。
药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间（）。
决定动物体内血药浓度及药物作用强度的主要因素是（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
老年人用药时需做血药浓度监测的药物是
老年人用药时需做血药浓度监测的药物是（）
当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）
老年人服用药物后，受昼夜节律的影响，阿司匹林（ ）后用药，用药血药浓度高，半衰期长，疗效好。
恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
给患者施以某种药物，t小时后患者体内血药浓度（mg/m)为
老年人服用水溶性药物地高辛等出现血药浓度高和毒性反应，是因为
1、测定水溶性药物的血药总浓度，可采取的方法是
①药物在体内消除一半的时间（)。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)。③药物随胆
通过一纸消除动力学的药物，经多次给药至体内药物总量不再随继续给药而增加或降低，此时血药浓度的意义包括（）
