在进行色谱分析时,当气体样品中各组分不能全部出峰时可选用()进行定量分析。
一个组分的色谱峰,其峰位置可用于(),峰高或峰面积可用于(),峰宽可用于衡量()。
色谱分离时,增加柱温,组分的保留时间缩短,色谱峰的峰高变低,峰宽变大,但峰面积保持不变。
当气相色谱的各部温度、气体流量稳定正常,连续两次进同一标准样品2μ1,其峰面积相对偏差≤()%,即可认为仪器处于稳定状态
气相色谱用内标法测定A组分时,取未知样1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.0cm2,组分B的峰面积为1.0cm2,取未知样2.0000g,标准样纯A组分0.2000g,仍取1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.2cm2,组分B的峰面积为0.8cm2,则未知样中组分A的质量百分含量为()。
色谱的峰面积是()。
在线气相色谱仪的工作原理是:将经过()的天然气气样自动注人一组色谱柱,气样随载气进人和馏出色谱柱,利用每个组分在色谱柱中分配系数的不同,分离天然气各组分.热导检测器(或其他检测器)检测色谱柱馏出的各组分,得到各组分色谱峰,分析仪内计算机控制仪器并对色谱峰“积分”.样品各组分对应的峰面积换算成相应的摩尔百分数.当样品组分分析结束后,计算热值、相对密度和压缩系数.
在色谱仪FID检测器中,毛细管柱应插入至距离喷嘴平面下1~3mm。若太低,会造成峰形拖尾,峰面积明显减小;若太深,会造成(),同时灵敏度下降。
色谱分析法根据色谱峰的保留时间定性,用峰面积或峰高定量().
在气相色谱的定量分析中,适用于峰高*半峰宽来测量峰面积的峰为()。
色谱峰峰形的对称性一般用不对称因子Sn来衡量,当Sn=1时,则为对称峰;当Sn<1时,称为拖尾峰。
气相色谱法最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中()的。
拖尾因子常用来衡量色谱峰是否对称,其值应在0.75~1.25之间。()
当样品中各组分均能流出色谱柱,且在色谱图上均显示色谱峰时,可以使用()计算组分含量。
当试样中所有组分都能产生可测量的色谱峰时,采用 ________ 进行定量最简单。
气相色谱用内标法测定A组分时,取未知样1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.0cm<sup>2</sup>,组分B的峰面积为1.0cm<sup>2</sup>,取未知样2.0000g,标准样纯A组分0.2000g,仍取1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.2cm<sup>2</sup>,组分B的峰面积为0.8cm<sup>2</sup>,则未知样中组分A的质量百分含量为()
色谱法用于鉴别的参数是()。A、峰面积
当一个高压峰遭遇一个低压峰时,通常会发生降水。气象学家通过测量两个相向移动的峰的速度,可确定它们什么时候、在什么地方相遇,借此来预测降水。
一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665,1630cml,说明该化合物有几个a-OH
在空气组成的色谱分析中,测得所有组分的峰面积分别为:氧气120、氮气465、二氧化碳15,如果各组份绝对校正因子相同,那么氧气的含量应改为()%。
气相色谱用内标法测定A组分时,取未知样1.0uL进样,得组分A的峰面积为3. 0cm2,组分B的峰面积为1. 0cm2;取未知样2.0000g,标准样纯A组分0.2000g,仍取1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.2 cm2,组分B的峰面积为0. 8 cm2,则未知样中组分A的质量百分含量为()
(配伍题以填空题形式填写答案,比如第一个选A,第二个选C,第三个选E,答案写ACE,不要有空格和其他任何符号) 以下要求的限度为 11.检测限要求的信噪比 12.定量限要求的信噪比 13.定量分析要求色谱峰分离度应大于 14.定量分析时色谱峰面积的重复性要求 RSD(%)不大于 A.1 B.1.5 C.2.0 D.3 E.10
3、用于衡量色谱峰是否对称的参数是
24、面积归一化法一般也适用于微量杂质的检查,方法是测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的色谱峰面积,计算各峰面积及其之和占总峰面积的百分率。