下列按劣药处理的是（）

A . 必须批准而未经批准生产、进口的 B . 必须检验而未经检验即销售的 C . 超过有效期的药品 D . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A、擅自添加了辅料的药品 B、更改有效期的药品 C、更改生产批号的药品 D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

A . 未标明有效期的药品 B . 不良反应大的药品 C . 以他种药品冒称此种药品 D . 有禁忌证的药品 E . 因药品包装不方便医疗使用的药品

A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A . A.未取得批准文号生产的 B . B.产品销售不畅，擅自更改有效期的 C . C.发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的 D . D.超过有效期，变质不能药用的 E . E.微生物含量超标的

A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 超过有效期的 D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A . 未表明有效期的药品 B . 不良反应大的药品 C . 以他种药品冒称此种药品 D . 有禁忌证的药品 E . 因药品包装不方便医疗使用的药品

A . A、药品成分的含量不符合国家药品标准的 B . B、超过药品有效期的 C . C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 D . D、不标明或更改生产批号的

A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 超过有效期的药品 D . 不注明或更改生产批号的药品 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 未注明或者更改生产批号的 C . 超过有效期的 D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A . 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 B . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C . 变质的 D . 所标明的功能主治超出规定范围的 E . 超过有效期的

A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C . 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D . 超过有效期的 E . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A．超过有效期的 B．变质的 C．被污染的 D．必须检验而未经检验即销售的 E．药品含量与国家药品标准不符的

A．未更改生产批号的 B．擅自添加防腐剂、着色剂 C．未标明有效期的 D．超过有效期的

A．自配中药制剂未经批准 B．自配中药制剂不按批准的标准配制 C．委托配制中药制剂未批准 D．应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂