果蝇的黄色体色是由一个性连锁的隐性基因控制，野生型颜色由显性的等位基因产生。在一个Hardy-Weinberg群体的样本中包括1021只野生型雄蝇、997只野生型雌蝇和3只黄色雄蝇。基因库中黄色等位基因的频率估计为：（）
为什么基因内互补只发生在：①某一基因座的等位基因间；②这些基因座的特殊等位基因对间？
等位基因与复等位基因
自然情况下，在同一基因两个稍微不同拷贝（等位基因）间发生重组的过程中，一个等位基因经过（）过程会被另一等位基因代替。
等位基因之间的显隐性关系不明显，杂合体（Aa）的表型介于纯合显性与纯合隐性的表型之间，而不是与纯合显性者相同。这种性状的遗传方式称为（）。
由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫基因互作，互补作用F2代的表型分离比为，抑制作用的F2表型分离比为13：3，显性上位F2的表型分离比为12：3：1，隐性上位F2的表型分离比为（）
在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。
红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个色盲，那么：（）
在老鼠中，基因C决定色素的形成，其隐性等位基因c则为白化基因；基因B决定黑色素的沉积，其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型；基因A决定毛尖端黄色素的沉积，其隐性等位基因a无此作用；三对等位基因独立遗传，且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为：栗色：黑色：白化=9：3：4。下列相关叙述错误的是（）
一隐性性连锁基因（k）使雏鸡的羽毛长得慢，它的显性等位基因Ｋ使羽毛长得较快。一个羽毛长得快的雌鸡与一个羽毛长得慢的雄鸡交配，F1的表型比为（），F2的表型比为（）。
个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异，表现为等位基因（），在（）分离后，DNA图谱的（）不同。
牛的毛色有黑色和棕色，由一对等位基因控制。如果两头黑牛交配产下一头棕色子牛。问题： (1)牛的毛色中______色是显性性状。若用B与b表示牛毛色的显性基因和隐性基因，上述两头黑牛的基因型分别是_______。(6分) (2)若上述两头黑牛交配产下一头黑色子牛，该子牛是纯合子的概率是_____。要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子，宜选用毛色为_______的牛与其交配。(6分) (3)某黑色雄牛与多头雌牛交配，共产下20头子牛，若子牛全是黑色，则此雄牛的基因型最可能是_______。(3分)
设一个基因座上有两个具有显隐性遗传关系的等位基因A和a，其中A为理想的基因，再设初始群体均为杂合个体，淘汰aa基因型后，子一代基因频率p=（）。
设一个基因座上有两个具有显隐性遗传关系的等位基因A和a，其中A为理想的基因，再设初始群体均为杂合个体，亲代自交。若在子一代中淘汰所有的aa个体，其后在群体中（）基因频率为。
以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为
超显性学说认为：等位基因之间没有显隐性之分。（)
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
HLA-A*03011写法中“03”代表（)A.基因座次B.等位基因数C.等位基因组D.等位基因号E.以上均不对
拟显性是显性基因的缺失，致使原来不应表现出来的隐性等位基因的效应表现出来。
果蝇的红眼和朱砂眼是由等位基因D和d控制的一对相对性状。该性状存在纯合致死现象（若隐性纯合致死，则基因型为dd、XdXd、XdY的个体死亡；若显性纯合致死，则基因型为DD、XDXD、XDY的个体死亡）。实验调査发现雌果蝇中基因型和表现型均为两种，雄果蝇只有一种表现型。下列叙述错误的是（）
荧光标记复合扩增系统中，同一种荧光染料标记的不同STR基因座，等位基因片段大小不能重叠，前一个基因座的最大等位基因与后一个基因座的最小等位基因之间相差1bp即可。
在家鸡中芦花羽由显性的伴性基因B决定，它的隐性等位基因b产生非芦花羽。下列两个杂交的F1的基因型和表现型是什么?比例如何?(1)芦花母鸡×非芦花公鸡。(2)非芦花母鸡×母亲为非芦花的芦花公鸡。
10、一个个体（2n）中，最多能够有复等位基因中的几个等位基因？
有些等位基因的杂合子在一定的环境中较其显性和隐性基因的纯合子有选择优势，但其付出的代价是：
