鱼粉中掺入尿素用甲酚红显色法检验的反应原理是，尿素分解成的氨态氮遇（）显红色。
酚红法测定大豆制品中尿素酶活性，当溶液在（）min内呈粉红色表示尿素酶活性很强；（）min内呈粉红色表示尿素酶活性强；（）min内呈粉红色表示有点尿素酶活性；（）min内呈粉红色表示没有尿素酶活性。
尿素装置水解塔操作温度是影响尿素水解率的重要因素，保证水解率的操作是（）。
快速尿素酶试验用于下列哪种病原体检测（）
在尿素生产中，NH3和H2O溶液的反复气化和冷凝是在水解塔中完成的。（）
当尿素溶液初浓度在（）%时，其水解量最大。
豆粕尿素酶活性测定结果的重要性要求为活性小于等于0.2时，平行样之差小于平均值的20%。
检测大豆制品中尿素酶活性时，称取（）试样转入试管中，加入（）结晶尿素以及2滴酚红指示剂，家20~30ml蒸馏水，摇动10s，观察溶液颜色，记下呈红色的时间。
pH-增值法检测尿素酶活性中磷酸盐缓冲液的浓度是0.5mol/L，其pH值应为7.0.
尿素在酸、碱或尿素酶的存在下，可水解生成氨（或铵盐），固可用来作为含氮量较高的固体氮肥。
测定大豆制品中尿素酶活性是用过量的盐酸中和产生的氨，再用尿素标准溶液回滴。
大豆制品试样中加入尿素和酚红指示剂，尿素酶活性的测定结果通常是以溶液呈现（）的时间来表示的。
尿素溶液水解反应速度急剧增大的温度是在（）。
尿素酶试验原理是有些细菌能产生尿酶分解尿素产生氨，使培养基呈碱性，从而通过酚红指示剂变为红色。
尿素水解率的高低只与尿素溶液浓度和停留时间有关。
测定大豆制品中尿素酶活性需要使用PH为6.9～7.0的尿素缓冲溶液来控制溶液的酸度。尿素缓冲溶液的配制是用4.45克的磷酸氢二钠和3.40克的磷酸二氢钾溶于水中并稀释至1000毫升，再将30克（）溶于此缓冲溶液中。
水解塔的溶液中残留的尿素含量与进料中NH3和CO2浓度无关。（）
尿素酶活性的定性检验，使用尿素试剂来检验。
尿素酶活性业可以根据释放的氨和酚红变色的时间长短来判断尿素酶活性的大小。
尿素酶活性的定义为：在30℃±0.5℃和PH=7的条件下，每分钟每克大豆制品分解尿素所释放的氨态氮的毫克数。
简述酶偶联速率法测定血清尿素的原理。
酚红法检测尿霉素活性试剂有酚红指示剂和尿素溶液。
大豆制品中所含的尿素酶，在室温下可将尿素水解产生氨，释放的氨可使（）变红，根据变红的时间长短来判断尿素酶活性的大小。
尿素酶活性业可以根据释放的氨和酚红变色的时间长短来判断尿素酶活性的大小。此题为判断题(对，错)。
