案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
下面宜在清晨服用的药品是（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
下面的药品中，宜在睡前服用的是（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
具有CIP、SIP功能，处于D级区生产用罐，其排放管路是否需要采取空气阻断？（TZ-51、FL-29）
具有CIP、SIP功能，处于D级区生产用罐，其排放管路是否需要采取空气阻断？
2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。
(1).生产人员(2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
下面的药品中，宜在餐前服用的是（）
百级和万级层流净化房间的管理要点哪些？
无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。
10万级洁净车间空气中沉降菌数cfu/皿。（）
洁净等级分别为1万级和10万级的空气，下列说法正确的是（）
接种室的洁净度一般应保持在10万级。
申请药品生产许可，药品监督管理部门经审查符合规定，予以批准的，应当自作出批准决定之日起10日内颁发药品生产许可证。（)
下列药品宜在冷处贮藏但不应冷冻的是（）
（1）.生产人员,（2）.在洁净室工作人员 ,（3）.10万级的洁净区工作人员 ,（4）.1万级的洁净区工作人员
百级区尘埃粒子要求：粒径0.5微米的尘埃粒子小于10个/2.83L（）
万级区所用标识必须经（)传入。
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（)倍以上（)倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足10万元的，按10万元计算
