在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。
用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。生产区应当有适度的（），目视操作区域的照明应当满足（）。生产区内可设（），但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。
粘层油在气温低于（）℃时不得喷洒，粘层油宜在当天洒布，待乳化沥青破乳、水分蒸发完成，或稀释沥青中的稀释剂基本挥发完成后，紧跟着铺筑沥青层，确保粘层不受污染。
无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。
每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。
无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
在无菌技术操作中，启封的无菌溶液在未被污染的情况下限用（）.
无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。
无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生操作规程，目的是为了最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
无菌操作中发现手套被污染错误的是（）
无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
无菌药品高风险操作区包括哪些？
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
第292题：高强度大六角头螺栓连接副的初拧、复拧、终拧宜在24h内完成。扭矩检查或转角检查均宜在螺栓终拧（）完成。
进行无菌操作是，无菌手套不慎被刺破或污染应（）
无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是（)。
无菌技术指在医疗、护理操作过程中，防止一切微生物侵入人体和防止无菌物品、无菌区域被污染的操作技术。()
药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施，（)应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染。
无菌药品生产风险判断的基础是（)。
无菌技术是指在执行医疗护理操作过程中，防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作和管理。（）
