血浆半衰期

A . 用药时间 B . 消除的速度 C . 给药的途径药 D . 物的用量 E . 吸收速度

A . 血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 C . 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 D . 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E . 一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除

A . A．确定给药间隔时间 B . B．可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间 C . C．可计算反复恒量给药达坪值的时间 D . D．可计算药物的Vd值 E . E．计算给药后药物在机体内消除的时间

A . 36小时 B . 24小时 C . 5～7天 D . 48小时 E . 18小时

A . 阿司匹林 B . 对乙酰氨基酚 C . 布洛芬 D . 吡罗昔康 E . 美洛昔康

A . 小于6小时 B . 大于6小时 C . 6小时 D . 8小时

A . A．给药间隔时间的重要依据 B . B．预计一次给药后药效持续时间 C . C．预计多次给药后达稳态血浓度时间 D . D．可确定每次给药剂量 E . E．预计药物在体内消除时间

A . 是指血药浓度降低一半所需的时间 B . 血浆半衰期越长，给药的间隔时间越短 C . 反映了药物消除的速度 D . 药物的血浆半衰期越长，其疗效越好 E . 血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

A . 地高辛 B . 洋地黄毒苷 C . 毒毛花甙K D . 毛花甙C E . 铃兰毒甙

A . A．是药物浓度下降一半的时间 B . B．反映的是体内药量的消除速度 C . C．调节给药间隔时间的依据 D . D．其长短与药物剂量有关 E . E．一次给药后经1个半衰期就基本消除

A . 24小时 B . 5～7天 C . 36小时 D . 48小时 E . 18小时

A . A．药物作用强度减弱一半所需的时间 B . B．血浆药物浓度下降一半所需的时间 C . C．药物从血浆中消失所需时间的一半 D . D．50％．药物生物转化所需的时间 E . E．50％药物从体内排出所需的时间

A . A．药物的生物利用度下降一半 B . B．药物的血浆浓度下降一半 C . C．药物的药理作用下降一半 D . D．药物的有效血浓度下降一半 E . E．药物的稳态血浓度下降一半

A . A．50％药物从体内排出所需的时间 B . B．50％药物生物转化所需的时间 C . C．药物从血浆中消失所需时间的一半 D . D．血药浓度下降一半所需的时问 E . E．药物作用强度减弱一半所需的时间

A . 地高辛 B . 洋地黄毒苷 C . 西地兰 D . 毒毛花苷K E . 铃兰毒苷

A . 药物的生物利用度下降一半 B . 药物的血浆浓度下降一半 C . 药物的药理作用下降一半 D . 药物的有效血浓度下降一半 E . 药物的稳态血浓度下降一半

A、与血药浓度的高低正相关 B、随血药浓度的下降而延长 C、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D、在任何剂量下，固定不变 E、与首次服用的剂量成正相关

A．预测药物达到稳态血药浓度的时间 B．确定给药间隔时间 C．确定给药剂量 D．预测药物在体内基本消除的时间 E．药物分类的依据