(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以() (3).国家实行药品不良反应的是()(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的()
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告,必须在()(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告,必须在()(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()
医疗机构发现与用药有关的严重不良反应,必须及时报告,有权接受其报告的单位是()
临床在使用抗菌药物过程中出现不良反应,应及时上报()。
及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是()
应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时采取措施控制可能存在的(),并按照要求向()报告。
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()(3).国家实行药品不良反应的()(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()
(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()(2).国家实行药品不良反应的() (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()
当幼儿出现不良行为时,家长应及时遏止。
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报的单位是
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须及时报告,也可直接向省药品不良反应监测中心报告
临床发现输血不良反应后,应当积极救治患者,及时向有关部门报告,并做好观察和记录()
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是(),(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以(),(3).国家实行药品不良反应的是(),(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的()
放射性药品不良反应报告制度的第三级提出:在给药后__天内,受检病人的报告如有不良反应,应立即采取相应措施,及时向上一级医师汇报、登记, 经主治医生和副主任医师对其分析,并向院不良反应监督中心反映、登记()
药物临床试验期间,出现申办者未及时处置并报告可疑且非预期严重不良反应的情形时,可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验。()
及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价,向国家药品监督管理部门和卫生健康委报告()
药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为()
在获知公司产品相关不良反应后,及时主动介入处理,劝阻不良反应上报,并第一时间报告辖区市场干部()
出现不良反应时暂停给药,立即测量患者生命体征,及时报告当班医生并配合医生处理,同时做好药品名称、批号及处理等记录,安抚患者和家属,按规定程序及时上报()
2005年,根据国家药品不良反应监测中心对苯甲醇注射液不良反应的监测,发现个别儿童使用含苯甲醇注射液肌内注射后出现“臀肌挛缩症”的病例报告,请查阅国家相关部门颁布的对于该事件的处理办法的相关文件,思考应如何正确使用防腐剂。
出现药物不良反应后,应当如何报告()
制药企业应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时釆取措施控制可能存在的风险,并按照()要求向报告。
岗位人员上岗作业前,出现身体欠佳或者情绪异常时要及时报告(),严禁带病或不良情绪上岗作业