CD4+T细胞的表型是（）
成熟B细胞的CD1表型为（）
NK细胞的CD表型为（）.
女性，32岁。发热，牙龈出血伴月经量增多10d就诊。化验：Hb71g／L，WBC31．5×109／L，血小板34×109／L，骨髓涂片原始细胞0．80（80％），PAS呈粗颗粒阳性。单克隆抗体CD、CD4、CD8均阴性，CD19（+），CD20（+）。（）
CD4+T细胞的表型为（）
男，50岁。发热、面色苍白2个月。骨髓细胞学检查示原始细胞占有核细胞的50%。细胞免疫表型检查结果：CD13+、CD14+、CD15+、CD33+。最可能的诊断是（）。
骨髓检查原始细胞90%，POX染色（-），免疫学检查CD19（+），CD7（-），CD13（-）应诊断为（）。
男性，23岁。反复高热3个月，经抗生素治疗无效。查体；贫血貌，浅表淋巴结未触及肿大，脾肋下3指。血象：WBC3.5×109/L．Hb80g/L，血小板32×109/L。骨髓象：分类不明细胞为5%．余未见异常。Hams试验阴性。腹部，胸部CT未发现深部淋巴结肿大。若该患者骨髓活检示：发现形态较一致、胞体大、有核仁的细胞，其免疫表型为CD30+、CD4+、CD8+、CD25-、CD68-。核型分析提示存在t（2；5），则可诊断为（）
Th2细胞的CD表型为（）
Th1细胞的CD表型为（）
患者男，70岁，因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月，伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。免疫组织化学染色：CD20（-），CD3（+），CD5（+），CD7（-），CD30少数（+），PD-1（+），CXCL13（+），CD10（+）；CD21染色显示滤泡外树突状细胞网，疾病诊断为（）。
男，50岁。发热、面色苍白2个月。骨髓细胞学检查示原始细胞占有核细胞的50%。细胞免疫表型检查结果：CD13+、CD14+、CD15+、CD33+。最可能的诊断是（）
成熟CTL细胞的CD表型为（）.
成熟B1细胞的CD表型为（）.
男，50岁。发热、面色苍白2个月。骨髓细胞学检查示原始细胞占有核细胞的50%。细胞免疫表型检查结果：CD13+、CD14+、CD15+、CD33+。最可能的诊断是（）
原始细胞>30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率<3%，无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。符合上述特征的急性髓细胞性白血病的类型是（）
CD4+T细胞的表型是（）.
成熟B2细胞的CD表型为（）.
胃肠道间质肿瘤的表型特征之一是免疫组织化学检查CD117表达阳性，其主要的表型有（）。
表达CD19，CD20的细胞是（）.
◑不属于B细胞的免疫标志是◑A、CD10◑B、CD19◑C、CD235a◑D、CD20◑E、CD22
女，31岁。发热伴乏力、牙龈出血1周。化验血常规：Hb100g/L，WBC 2.1×109/L，Plt65×109/L。骨髓细胞学检查：骨髓增生极度活跃，原始细胞占0.80，少数细胞胞浆内可见Auer小体。MPO染色（），PAS染色（-）NSE染色（），且不被NaF抑制。流式细胞术免疫表型：CD34（-）CD13（），CD33（）。最可能的诊断是（）
患者男，28岁，因“发现颈左侧结节1个月余，渐长大”来诊。经抗生素治疗无效。行活检，大体检查：灰白色结节1个，有完整包膜，切面灰白色，质地细腻。显微镜检查如图所示。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18306001-18309000/18307957/2016080614470237883.gif' /><img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18306001-18309000/18307957/2016080614471357928.gif' />病理诊断是（）。（提示免疫表型检测结果：CD45（-），CD20（-），CD3（-），EMA（），PCK（-），CD30（），粒酶B（），ALK（），Ki-6750%。）
男性患者，21岁，右腋下淋巴结肿大，活检发现瘤细胞呈明显的窦性分布，瘤细胞大，细胞核不规则形，核仁明显，单个或多个，呈黏附性生长，核分裂象易见，瘤细胞之间散布一些巨噬细胞，免疫表型为LCA+，CD3+，CD20-，CD30+，EMA+。最可能的病理诊断是（）
