在101.325kPa下，385K的水变为同温下的水蒸汽。对于该变化过程，下列各式中哪个正确：（）
我国规定在（）、101.325kPa条件下的密度为标准密度。
1mol水在101.325kPa、100℃时，等温蒸发为水蒸气，设蒸气为理想气体，由于该过程是等温的，所以内能变化ΔU=0。结论对否？为什么？
标准状态是指在压力是（）kPa，温度为（）K下的状态。标准状态下体积为1m3的气体在2atm，373K状态下的体积为（）m3。 1kgf/cm2=（）Pa。1atm（表）=（）Pa（绝）=（）mmHg。
液态水在100℃及101.325kPa下汽化，则该过程（）
液氧、液氮、液氩均为低温液体，在101.325kPa压力下，它们的沸点分别是（）℃。
抽放量的计算要统一用大气压为101.325KPa，温度为（）标准状态下的数值。
水在101.325 kPa下的沸点为100℃，此条件下的气化焓DvapHm = 40.6 kJ·mol-1。则在上述温度、压力条件下，10 mol水全部变成水气时的DS= J×K‒1。
25℃条件下，1mol H2O(l)由压力101.325 kPa的初始状态变化到3.166 kPa的末态，过程的DG= J。已知此温度下H2O(l)的摩尔体积为18.02 ´10‒3 dm3×mol‒1。
1mol，80.1℃、101.325kPa的液态苯向真空蒸发为80.1℃、101.325kPa的气态苯。已知该过程的焓变为30.87kJ，所以此过程的Q = 30.87kJ。
在101.325 kPa的压力下将蔗糖稀溶液缓慢降温时会析出纯冰。则相对于纯水而言，加入蔗糖将会出现沸点 。
将1mol、373K标准压力下的水分别经历（1）等温等压可逆蒸发；（2）真空蒸发，变成373K标准压力下的水蒸气。这两种过程中的函数关系正确的是（）
含丙酮0.25摩尔分数的水溶液在常压下连续操作的精馏塔中分离。要求塔顶产品含丙酮0.95摩尔分数，原料液温度为25℃。试求其最小回流比R<sub>min</sub>。101.325kPa下的丙酮一水溶液的相平衡数据见教材附录。
想用一连续操作的精馏塔，分离含甲醇O．3摩尔分数的水溶液。要求得到含甲醇0．95摩尔分数的馏出液及含甲醇0．03摩尔分数的釜液。回流比R=1．0，操作压力为101．325kPa。在饱和液体进料及冷液进料(g=1．07)的两种条件下，试用图解法求理论板数及加料板位置。101.325kPa下的甲醇一水溶液相平衡数据，见教材附录。
在300K,101.325kPa下,1mol的某固体物质完全升华,过程的体积功W=（)kJ.
373.15K和100kPa下,水的摩尔汽化焓为40.7kJ?mol-1,1mol水的体积为18.8cm3,1mol水蒸气的体积为30600cm3,则1mol水蒸发为水蒸气的DU为:
试计算263K和101.325kPa下1mol水凝结成冰这一过程的ΔS.ΔS环.和ΔS.并判断此过程是否为自发过程。已知水和冰的热容分别为75.3J/(K.mol) 和273K时冰的熔化热为- 6025J/mol。
在标准状态下（T＝298.15K、p=101.325kPa），1L气体质量为1.16g，该气体的分子式可能是（）
（5）1mol水在373.2K、101.325kPa下，向真空蒸发为水蒸气，该过程一定是（）
低温液体在0℃，101.325Kpa状态下时，体积膨胀率液氧（）、液氩（）、液氮（）。
1、在373K的恒温条件下，1mol理想气体从始态25 dm3，分别按下列四个过程膨胀到终态体积为100 dm3；向真空膨胀；等温可逆膨胀；在外压恒定为气体终态压力下膨胀；④先外压恒定为体积等于50 dm3时气体的平衡压力下膨胀，当膨胀到50 dm3以后，再在外压等于100 dm3时气体的平衡压力下膨胀。分别计算各个过程中所做的膨胀功。这说明了什么问题？
6、在一个绝热真空的容器中，灌满373K和压力为101.325KPa的纯水，不留一点缝隙，这时水的饱和蒸气压为（）
在373K，101.325kpa时水的<sub>Vap</sub>H<sub>m</sub>=40.67kJ/mol,如果将1mol水在真空下蒸发成同温同压的水蒸气,该过程中()。
在0℃下，1压力为101.325kPa的（g）（可视为理想气体）恒温可逆压缩到202.65kPa时环境对系统所做的功为（）
