已知25℃度时Ksp，BaSO4=1.8×10-10，计算在400ml的该溶液中由于沉淀的溶解而造成的损失为（）g。
设AgCl在水中，在0.01mol・L-1CaCl2中，在0.01mol・L-1NaCl中以及在0.01mol・L-1AgNO3中的溶解度分别为S0，S1，S2，S3这些量之间的定量关系正确的是（）。
在25℃的条件下，BaSO4的溶解度为（）mol／L。
当水中离子浓度较大（在0.1mol∕L以上）时，膜扩散速度较快，整个交换速度偏向受内扩散控制，这相当于水处理工艺中树脂再生时的情况；当水中离子浓度较小（在0.003mol∕L以下）时，膜扩散速度就变得很慢，整个交换速度偏向受膜扩散控制，这相当于阳离子交换树脂进行水软化时的情况。（）
量分析的标准滴定溶液（0.1mol/L以上）在常温（15℃～25℃）下保存时间一般不得超过（）个月，保存期内若出现浑浊等现象时须重新标定。
AgCl在0.01mol.L-1HCl溶液中溶解度比在纯水中小，当Cl-≥0.5mol/L时，AgCl反而比在水中容易溶解，其中的原因为（）。
当气体中氯化氢的分压与水汽分压和胃0.1MPa（760mmHg）时，氯化氢在水中的溶解度随着温度的升高而（）。
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加己烷溶解并稀释至10ml，使其浓度为9～15IU/mol。 维生素A的鉴别试验为（）
25℃时，NaCl在水中的溶解度为6mol·L-1。若在1L水中加入5mol的NaCl，则溶解过程为（）。
计算题： BaSO4和Mg（OH）2的Kspθ分别为1.1×10-10和5.61×10-12，问两者在水中的溶解度哪个大？
当水中离子浓度较大（在0.1mol∕L以上）时，（）扩散速度较快，整个交换速度偏向受（）扩散控制，这相当于水处理工艺中树脂（）时的情况；当水中离子浓度较小（在0.003mol∕L以下）时，（）扩散速度就变得很慢，整个交换速度偏向受（）扩散控制，这相当于阳离子交换树脂进行（）时的情况。
钠盐在水中溶解度较大，且不易在炉管内沉积，所以除氧用Na2SO3过剩量不大于（）。
25℃时NaCl晶体在水中的溶解度约为6mol•L-1，若在1L水中加入1molNaCl，则NaCl（s）+H2O（l）→NaCl（aq）的（）。
用ICP－AES法测定水中金属元素时，配制分析用的单元素标准贮备液和中间标准溶液的酸度应保持在0.1mol/L以上。
设AgCl在水中、0.01mol·l-1CaCl2、0.01mol·l-1NaCl中以及在0.05mol·l--1AgNO3中的溶解度分别为S0、S1、S2、S3，这些量之间的正确关系是（）。
做水中菌类时，若采集的水中有余氯，应在无菌采样瓶中加入（），加入量为每升水样约0.1g。
氧气和乙炔溶于水中的亨利系数分别为7.2×107Pa·kg·mol-1和1.33×108Pa·kg·mol-1，由亨利定律可知，在相同条件下，（）在水中的溶解度大于（）在水中的溶解度。
25 ℃时，NaCl在水中的溶解度为6 mol/L。若在1.0L水中放入2 mol NaCl(s)，则此时NaCl的溶解过程为（ ）。
设AgCl在水中，在0．01 mol.dm-3CaCl2中，在0．01 mol.dn-3NaCl及在0．05 mol.dm-3AgNO3中的溶解度分别为s0、s1、s2和s3，这些量之间的正确关系是()。
BaSO4的分子量为 233g/mol，pKsp = 10 ，把 1.0 mmol 的 BaSO4配成10dm3 溶液，BaSO4没有溶解的量是
将BaSO4（Ksp=1．08×10-10)和CaSO4（Ksp=4．93×10-5)的固体溶解在1 L水中直至固体不再溶解，则[Ba2+]=
25℃时NaCl在水中的溶解度约为6mol·L-1，若在1L水中加入1mol的NaCl，则NaCl（s)+H2O（l)→NaCl（aq)的（)。 （A) △
25℃时NaCl晶体在水中的溶解度约为6 mol.dm-3，若在1 dm-3。水中加入1 mol NaCl，则NaCl（s)+H2O（1)→N
