关于细菌内毒素的描述，不正确的是

A . 可能发生过敏反应，故用药前应做过敏试验 B . 治疗时要早期足量使用 C . 因抗毒素可以中和外毒素，从而提高机体特异性抗病能力，故可作为免疫增强剂，多次给儿童注射 D . 可采取脱敏疗法 E . 只能用于紧急预防或治疗

A . 对抗菌药物不敏感 B . 无鞭毛、芽孢及荚膜 C . 均能产生内毒素 D . 分为4个群 E . 革兰染色阴性

A . 发热反应 B . 白细胞反应 C . 内毒素休克 D . 对组织器官有选择性毒害效应 E . DIC

A . A.主要由革兰阳性菌产生 B . B.不稳定 C . C.毒性较强 D . D.被甲醛作用后，失去免疫原性而仍保留毒性 E . E.对组织细胞有高度选择性

A . 主要由革兰阴性杆菌产生 B . 化学成分主要是脂多糖 C . 对人体组织有选择性毒性作用 D . 可单独激活补体旁路途径 E . 可使鲎血液变形细胞溶解物凝固

A . 2000年版《中国药典》才将该方法录入 B . 细菌内毒素检查用水系内毒素含量小于0.015EU／ml（用于凝胶法）或0.005EU／ml（用于光度测定法）且对内毒素试验无干扰作用的灭菌注射用水。 C . 试验用的器皿等需经120℃干烤1小时 D . 新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用；测试样品结果判断是将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果 E . 测得鲎试剂灵敏度（λC.在0.5～2.0λ时，不可以λ为该批鲎试剂的灵敏度

A . A．发热 B . B．白细胞升高 C . C．微循环障碍 D . D．DIC E . E．对组织器官有选择性毒害效应

A . 来源于革兰阴性菌 B . 其化学成分是脂多糖 C . 性质稳定、耐热 D . 菌体死亡裂解后释放出来 E . 能用甲醛脱毒制成类毒素

A . A、肉毒毒素注射瘦脸是通过肉毒毒素对咬肌永久性去神经作用达到肌肉废用性萎缩效果 B . B、氨基糖苷类抗生素如庆大霉素会加强肉毒毒素的作用，使用本品期间禁用此类药 C . C、肉毒毒素注射即应注意注射区局部按摩，促进药液在咬肌均匀分布 D . D、肉毒毒素注射时要注意轻柔、快速以减轻不适感 E . E、肉毒毒素注射部位应在支配咬肌的神经进入咬肌处

A . 发热反应 B . 白细胞反应 C . 内毒素休克 D . 对组织器官有选择性毒害效应 E . DIC

A . 多由革兰阳性菌产生，不耐热 B . 化学成分是蛋白质 C . 毒性部分是类脂A D . 毒性作用强，对组织有选择性 E . 受甲醛处理形成类毒素

A . 血培养在病程第1～2周阳性率最高 B . 骨髓培养的阳性率比血培养低 C . 病程第3～4周，部分患者的尿培养阳性 D . 胆汁培养有助于发现带菌者 E . 整个病程中，粪便均可培养出伤寒杆菌，但阳性者不一定都是现症患者

A、化学组成为蛋白质 B、 均为革兰阳性菌产生 C、毒性强 D、可经甲醛脱毒成为类毒素 E、对组织细胞的毒性作用有较高的选择性

A . 反渗水和透析液每季度检测一次内毒素，正常值分别﹤1EU/ml和﹤2EU/ml B . 反渗水和透析液每月检测一次内毒素，正常值﹤2EU/ml C . 反渗水和透析液每月检测一次细菌菌落，正常值﹤200cfu/ml，﹥50cfu/ml时，寻找原因采取干预及质量持续改进措施 D . 反渗水的采样部位为反渗水输水管路的末端 E . 透析液细菌培养每月一次，每台透析机每年至少检测1次

A . 对淋球菌性结膜炎可采用全身及眼局部抗菌药物治疗 B . 对于衣原体感染的治疗主要是抗菌药物治疗 C . 全身给予抗菌药物是眼科细菌感染疾病的首选方法 D . 细菌性眼内炎可采用玻璃体腔内注射方式给予抗菌药物 E . 左氧氟沙星可用于治疗眼部浅层感染

A . 由革兰阴性菌裂解产生 B . 化学成分为脂多糖 C . 毒性较弱且无特异性 D . 耐热，160℃，2～4小时才被破坏 E . 抗原性强，经甲醛处理可制成类毒素

A . A、性质稳定，耐热 B . B、主要由革兰阴性菌产生，少数革兰阳性菌也可产生 C . C、无抗原性 D . D、以上均不正确

A．主要由革兰阴性菌产业 B．B其化学成分是LPS C．对热不稳定 D．耐热 E．不能制成类毒素

A．革兰氏阳性菌和阴性菌均可产生 B．是蛋白质，热稳定性差 C．抗原性强、毒性强 D．用压力蒸汽灭菌容易使其破坏 E．甲醛处理不易形成类毒素

关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述不正确的是 A、某些细菌细胞膜具有PBPs B、当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性 C、当诱导产生新的PBPs时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强 D、β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡 E、PBPs有多种类型

A．毒性蛋白质 B．不耐热 C．不同毒素可作用于神经系统、心肌组织、黏附组织等 D．毒性强而广，其作用没有组织选择性

A．可以抑制神经肌肉接头处的乙酰胆碱释放，最终导致肌肉废用性萎缩 B．作用时间为3-6个月 C．药物配备不需要稀释，可直接使用 D．用于填充川字纹，效果高于透明质酸

A．可经0.3％～0.4％甲醛液脱毒成无毒性但具免疫原性的类毒素 B．可经0.03％～0.04％甲醛液脱毒成无毒性但具免疫原性的类毒素 C．可经0.3％～0.4％甲醛液脱毒成无毒性但无免疫原性的类毒素 D．可经0.03％～0.04％甲醛液脱毒成无毒性无具免疫原性的类毒素