关于外毒素描述正确的是（）。

A . 可能发生过敏反应，故用药前应做过敏试验 B . 治疗时要早期足量使用 C . 因抗毒素可以中和外毒素，从而提高机体特异性抗病能力，故可作为免疫增强剂，多次给儿童注射 D . 可采取脱敏疗法 E . 只能用于紧急预防或治疗

A . A．由革兰阴性菌裂解产生 B . B．化学成分为脂多糖 C . C．毒性较弱且无特异性 D . D．耐热，160℃，2～4小时才被破坏 E . E．抗原性强，经甲醛处理可制成类毒素

A . 来源于革兰阴性细菌 B . 化学成分为蛋白质 C . 死亡裂解释放 D . 毒性作用较弱，引起发热等 E . 耐热，160℃2～4h才被破坏

A . A．是活菌释放至菌体外的一种蛋白质 B . B．主要由革兰阳性菌产生，少数革兰阴性菌也能产生 C . C．性质稳定，耐热 D . D．毒性强，引起特殊病变 E . E．抗原性强

A . 菌体破裂后才释放出来；毒性弱；对组织无选择性 B . 不能用甲醛脱毒为类毒素 C . 主要毒性作用是发热反应、白细胞反应、内毒素血症与内毒素休克 D . 抗原性弱，抗体无中和作用 E . 以上描述都对

A . 含蛋白质丰富，水分多，同时含一定量淀粉的食物，肠毒素易生成 B . 产生数量与食物种类有关 C . 通风不良氧分压低易形成肠毒素 D . 所有葡萄球菌均能产生肠毒素 E . 在37℃内，温度越高，产毒时间越短

A . A．来源于革兰阴性细菌 B . B．化学成分为蛋白质 C . C．死亡裂解释放 D . D．毒性作用较弱，引起发热等症状 E . E．耐热，160℃2～4小时才被破坏

A . 二呋喃环末端有双键的毒性大 B . 耐热，一般烹调方法不能破坏 C . 在紫外光照射下产生荧光 D . 皆溶于水 E . 在碱性条件下，其内酯环易破坏

A . A．内毒素是革兰阴性菌细胞壁外膜中的脂多糖 B . B．细菌死亡裂解后释放 C . C．内毒素不耐热 D . D．脂质A是内毒素的主要毒性组分 E . E．内毒素无嗜组织特性

A . 来源于革兰阴性菌 B . 其化学成分是脂多糖 C . 性质稳定、耐热 D . 菌体死亡裂解后释放出来 E . 能用甲醛脱毒制成类毒素

A . A、肉毒毒素注射瘦脸是通过肉毒毒素对咬肌永久性去神经作用达到肌肉废用性萎缩效果 B . B、氨基糖苷类抗生素如庆大霉素会加强肉毒毒素的作用，使用本品期间禁用此类药 C . C、肉毒毒素注射即应注意注射区局部按摩，促进药液在咬肌均匀分布 D . D、肉毒毒素注射时要注意轻柔、快速以减轻不适感 E . E、肉毒毒素注射部位应在支配咬肌的神经进入咬肌处

A . 多由革兰阳性菌产生 B . 化学成分是蛋白质 C . 80℃，30min被破坏 D . 经甲醛处理可以制备成类毒素 E . 可刺激机体产生抗毒素

A . A.新鲜鱼肉中不含毒素 B . 鱼死后鱼肉中毒素含量高 C . 经高温加热可破坏 D . 春季是毒素含量最高的季节 E . 太阳晒也不能破坏

A . 来源于格兰阴性菌 B . 能用甲醛脱毒制成类毒素 C . 共化学成分是脂多糖 D . 经甲醛处理可制成类毒素

A . 多由革兰阳性菌产生，不耐热 B . 化学成分是蛋白质 C . 毒性部分是类脂A D . 毒性作用强，对组织有选择性 E . 受甲醛处理形成类毒素

A . 多由G 菌产生 B . 化学成分是脂多糖 C . 抗原性弱 D . 经甲醛处理后可变成类毒素 E . 耐热

A . 由革兰阴性菌裂解产生 B . 化学成分为脂多糖 C . 毒性较弱且无特异性 D . 耐热，160℃，2～4小时才被破坏 E . 抗原性强，经甲醛处理可制成类毒素

A . A．多由革兰阳性菌产生 B . B．化学成分是蛋白质 C . C．80℃，30min被破坏 D . D．经甲醛处理可以制备成类毒素 E . E．可刺激机体产生抗毒素

A．是一种神经毒素 B．毒性大 C．耐热，煮沸、日晒均不被破坏 D．耐盐 E．耐碱

A．革兰氏阳性菌和阴性菌均可产生 B．是蛋白质，热稳定性差 C．抗原性强、毒性强 D．用压力蒸汽灭菌容易使其破坏 E．甲醛处理不易形成类毒素

A．毒性蛋白质 B．不耐热 C．不同毒素可作用于神经系统、心肌组织、黏附组织等 D．毒性强而广，其作用没有组织选择性

A．可以抑制神经肌肉接头处的乙酰胆碱释放，最终导致肌肉废用性萎缩 B．作用时间为3-6个月 C．药物配备不需要稀释，可直接使用 D．用于填充川字纹，效果高于透明质酸

A．可经0.3％～0.4％甲醛液脱毒成无毒性但具免疫原性的类毒素 B．可经0.03％～0.04％甲醛液脱毒成无毒性但具免疫原性的类毒素 C．可经0.3％～0.4％甲醛液脱毒成无毒性但无免疫原性的类毒素 D．可经0.03％～0.04％甲醛液脱毒成无毒性无具免疫原性的类毒素