裸露灭菌及使用一般容器包装的高危口腔器械，灭菌后应（），最长不超过（）。
医院应采取（）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。
不耐高温医疗器械的灭菌方法有（）
接种器械一般采用照射灭菌。
医疗器械用下排气式压力蒸汽灭菌，一般需要维持的温度和时间分别是（）。
应当通过（）确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。
培养基灭菌、金属器械灭菌一般分别采用（）灭菌效果最好。
医疗器械用下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌，一般需要维持的温度和时间分别是（）
金属器械一般用火焰灭菌法，即把金属器械放在95%的酒精中浸一下，然后放在火焰上燃烧灭菌。
经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧乙烷（Eo）残留量与材料、包装、（）等条件有关系。
消毒技术规范中，医疗器械用预真空压力蒸汽灭菌一般需要维持的温度和时间为（）。
按照要求，医院应采取何种方式对所有重复使用的诊疗器械、器具和物品回收、集中清洗、消毒、灭菌和供应。
一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（）、（）、（）、（）、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段（）
以下哪些器械一般采用火焰均烧灭菌（）
以非灭菌医疗产品出售，故使用于创口部位时，应考虑与创口的隔离是医用绷带的()。
医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。（）
医疗器械用高压蒸汽灭菌，一般需要维持的温度和时间分别是（)。
器械保护用品应能够充分接触灭菌介质，有利于灭菌；精细器械应使用有固定架的特殊托盘，在灭菌或搬运过程中不致损坏。（)
无菌医疗器械是指通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活（)的医疗器械
手术器械灭菌首选 ，不可此方法灭菌的可根据手术器械厂家提供的建议选用合适的灭菌方式（）
采用的消毒与灭菌的不同方式对口腔诊疗器械进行包装，并在包装外注明消毒日期、有效期、物品名称、包装者姓名。（)
医疗器械用预真空压力蒸汽灭菌一般需要维持的温度和时间（）
