馏程分析器的主要维护内容是要经常检查蒸发器的（）情况，对于有重组分和高沸点组分样品尤为重要。
减压馏程测定的样品是（）。
水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定（）次，测定的相对误差不大于标准值的±10%。
进行水样分析时至少应按同批测试的样品数，随机抽取10～20%的样品进行平行双样测定。
200#溶剂油的指标要求其初馏点不低于（）。
蒸馏法测定原油馏分，初馏后蒸馏速度应控制均匀，低于250℃时，每分钟为（）。
重量法测定固定污染源排气中沥青烟时，当沥青烟的浓度大于和等于（）℃时，应启用冷却装置，当沥青烟气温度低于该温度时不用冷却装置。调节冷却水流速度使沥青烟气进入滤筒夹时不低于40℃。
气相色谱法测定大气中有机硫化物，进行样品分析时，若直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限，则需以浓缩管在以（）为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管联入色谱仪分析系统并加热至（）℃，使全部浓缩成分进入色谱进行分析。
铂钴比色法测定水的色度时，将样品采集在容积至少（）的玻璃瓶内，并尽快测定。
GB/T6536石油产品蒸馏测定法中规定终馏点不大于250℃的样品从开始加热到初馏点的时间为（）。
石油产品馏程测定时，为什么要对测定结果进行修正？
在测定馏程时，进入分析器的样品至少要冷却到低于其初馏点（）℃。
在GB/T6536《石油产品蒸馏测定法》中规定做柴油馏程时，要求从烧瓶中残留量为5mL到终点的时间控制在（）。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，提取有机物样品时，将PUF吸附剂和滤膜放在索氏提取器中，加入300m1萃取剂，以每分钟至少三个循环的速度提取（）h。提取液冷却脱水后，在（）℃的水浴中进行浓缩。
丁二铜肟分光光度法测定水中镍，在低于20℃室温下显色时，络合物吸光度至少在度室温下显色时，络合物吸光度至少在（）h内不变。温度高时络合物欠稳定，在此情况下须在较短时间内测量完毕，且样品测定与校准曲线的条件应尽量相同。
测定汽油馏程时，量取试样、馏出物和残留液体积的温度均要保持在（）。
进行水样分析时，应按同批测试的样品数，至少随机抽取（）的样品进行平行双样测定。
200嚣溶剂油的指标要求其初馏点不低于（）℃。
在闭口闪点测定中，当试验闪点低于50℃的试样时，应预先将空气浴冷却到（）的温度。
用盐酸萘乙二胺分光光度法或Saltzman法测定环境空气中氮氧化物或二氧化氮时，采样后应尽快测定样品的吸光度。若不能及时分析，应将样品于低温暗处保存。样品在30℃暗处存放，可稳定（）h；于20℃暗处存放可稳定（）h；0～4℃冷藏至少可稳定（）d。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍，在低于20~C室温下显色时，络合物吸光度至少在（）h内不变。温度高时络合物欠稳定，在此情况下须在较短时间内测量完毕，且样品测定与绘制校准曲线的条件应尽量相同。
测定汽油、柴油馏程时，要求从5%回收体积到蒸馏烧瓶中残留物为5mL的冷凝平均速率要控制在（）。
近红外光谱在过程分析中测定液体样品时，除要保持样品的稳压、稳流外，样品的（）也是必不可少的。
进行水样分析时至少应按同批测试的样品数，随机抽取10～20%的样品进行平行双样测定。（）此题为判断题(对，错)。
