发育毒性试验中，Ⅱ阶段试验的目的是（）。

A . 预备阶段 B . Ⅰ阶段 C . Ⅱ阶段 D . Ⅲ阶段 E . Ⅳ阶段

A . 最低有害作用剂量和未观察到有害作用剂量 B . 观察中毒症状 C . 探讨剂量反应关系 D . 为其它试验剂量设计提供数据

A . 分娩期的长短 B . 子代的生存、生长、发育及行为 C . 泌乳情况 D . 胎仔的外观、骨骼畸形

A . 大鼠全胚胎培养 B . 胚胎细胞微团培养 C . 小鼠胚胎干细胞试验 D . 致畸试验 E . 发育毒性的体内预筛试验

A . 探讨LOAEL和NOAEL B . 阐明毒物作用机制 C . 观察中毒症状 D . 探讨剂量一反应关系 E . 以上都是

A . 观察由于蓄积对机体产生的毒性反应及严重程度 B . 提供毒性反应的靶器官及其损害是否可逆 C . 确定无毒反应的剂量 D . 为拟定人用安全剂量提供参考

A、探讨阈剂量及最大无作用剂量 B、探讨剂量反应关系 C、预测有无潜在性危害 D、为其它试验剂量设计提供数据

A . 一般生殖毒性试验 B . 致畸试验 C . 围生期毒性试验 D . 胚体-胎体毒性试验 E . 胚胎细胞微团培养

A . 测试和求出毒物的致死剂量以及其他急性毒性参数 B . 初步评价毒效应特征、靶器官 C . 评价剂量－反应（效应）关系和人体产生损害的危险性 D . 提供接触剂量和观察指标选择的依据 E . 为毒理学机制研究提供线索

A . 求得受试物的致死剂量（以LD为主要参数） B . 阐明急性毒性的剂量－反应关系与中毒特征 C . 筛选受试物的致突变性 D . 可用于受试物的毒物动力学研究 E . 可用于研究急救治疗措施

A、确定阈剂量; B、确定最大无作用计量; C、进行该化合物的危险度评价 ; D、以上AB正确

A . 青霉素 B . 氧氟沙星 C . 四环素 D . 卡那霉素

A . 一般生殖毒性试验 B . 致畸试验 C . 围生期毒性试验 D . 胚体-胎体毒性试验 E . 胚胎细胞微团培养

A . 探讨阈剂量及最大无作用剂量 B . 观察中毒症状 C . 探讨剂量反应关系 D . 预测有无潜在性危害 E . 以上都是

A . 探讨LOAEL和NOAEL B . 阐明毒性作用机制 C . 观察中毒症状 D . 探讨剂量反应关系 E . 以上都是

A . A.大鼠全胚胎培养 B . B.胚胎细胞微团培养 C . C.小鼠胚胎干细胞试验 D . D.致畸试验 E . E.发育毒性的体内预筛试验

A . 正确 B . 错误

A . A.预备阶段 B . B.Ⅰ阶段 C . C.Ⅱ阶段 D . D.Ⅲ阶段 E . E.Ⅳ阶段

B、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据 C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性 D、A和B对 E、A、B、C都对 慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法 B、胶囊吞咽 C、灌胃法 D、注射法 E、吸入染毒 慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定，以下说法错误的是A、以1/5～1／2为高剂量组 B、以1/50～1／10为中剂量组 C、1/100为低剂量组 D、必要时设立溶剂对照组 E、以1/1000为低剂量组 如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价A、毒性较强，应放弃使用 B、应由有关专家共同商议后决定取舍 C、可允许应用于食品 D、应重复一次实验再做结论 E、尚无法得出结论

A．探讨阈剂量及最大无作用剂量 B．观察中毒症状 C．探讨剂量反应关系 D．预测有无潜在性危害 E．以上都是