21-三体综合征患儿的确诊需经（）
21-三体综合征确诊的依据是（）
21-三体综合征的确诊依据()
21-三体综合征的确诊依据是（）
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）
一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合征，但他的相貌很像正常人，他最可能的核型是哪一种？（）
对21-三体综合征最有确诊价值的是（）
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征。本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。
21-三体综合征的产前诊断方法有（）
5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为（）
21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（）
21-三体综合征的确诊依据（）
21-三体综合征产前诊断可选下列方法()
21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（）
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）
某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体，那么他的父母是不能再次生育的。
为诊断21-三体综合征最重要的检查是()。
小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）
对21-三体综合症最有确诊价值的依据是（)。
