应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()
时间:2022-11-10
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
时间:2022-11-07
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起()
时间:2022-11-06
新药监测期已满的国产药品应当()
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应()
时间:2022-11-05
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应()
时间:2022-11-03
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
时间:2022-11-02
剂量不相关的药品不良反应是()
时间:2022-10-31
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()
时间:2022-10-29
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的()
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
时间:2022-10-28
省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送()
时间:2022-10-27
应以"药品不良反应/事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是()
时间:2022-10-24