从事药品经营,必须按照规定,取得()
时间:2022-10-17
按照2006《药品说明书和标签管理规定》,直接接触药品的包装的标签,因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的,至少应当标注()等内容。
经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时,必须按照国家药品监督管理局公布的()要求使用。
时间:2022-10-16
《中华人民共和国药品管理法》规定,对假药、劣药的处罚通知,可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有()
根据《野生药材资源保护管理条例》,三级保护野生药材物种是()
时间:2022-10-15
进入药品流通领域的处方药和非处方药,其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在()上。
处方外配是指参保人员()的行为。
时间:2022-10-14
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中,适用并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款的有()
时间:2022-10-13
关于药品商品名称与通用名称的使用,以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》?()
使用非处方药专有标识时,标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的()要求印刷。
时间:2022-10-12
可以提起行政复议的是()
药品零售企业的药品验收记录应保存()
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业从事质量管理工作的人员,应具有()
时间:2022-10-11
某药品零售企业于2004年3月15日购进一批某品种注射剂,该注射剂的有效期至2005年12月。请问,该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至()
对于普通进口药品,经口岸药品检验所检验不符合标准规定的,所在地口岸药品监督管理局收到《进口药品检验报告书》后,应当()
时间:2022-10-10