根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品生产企业不得从事下列哪些活动?()
时间:2022-10-02
按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,普通商业企业销售非处方药,以下理解错误的是()
申请进口注册的药品,应当是()药品,才可以依照《药品管理法》及实施条例的规定批准进口。
向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,()
时间:2022-10-01
药品生产企业设立的办事机构的所有活动,由()承担法律责任。
生产劣药,后果特别严重的,处()
时间:2022-09-30
“化学药品说明书格式”中所列【药品名称】不包括()
时间:2022-09-29
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,普通商业企业零售乙类非处方药,应当配备的人员条件为()
时间:2022-09-28
依法实行政府定价、政府指导价的药品,政府价格主管部门应当依据()合理制定和调整价格。
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,2006《药品说明书和标签管理规定》分为()
医疗器械新产品,包括()全新的品种。
时间:2022-09-27
办理进口备案和口岸检验手续的前提条件中,麻醉药品、精神药品进口,还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品()
《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业从事()等工作的人员应经过专业培训,考核合格后持证上岗。
时间:2022-09-26
按照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的包括()
时间:2022-09-25
使用36V的手把灯,在作业时可保证安全。