非处方药红色专有标识用于()
时间:2022-08-31
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的()
()情形下,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
时间:2022-08-30
下列采购活动,符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()
药品零售企业主要负责人()
医疗机构需要使用麻醉药品的,应当经所在地()批准,取得麻醉药品购用印鉴卡。
时间:2022-08-29
药品批发企业应把质量放在选择()的首位。
时间:2022-08-28
药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。
非处方药使用说明书印有中文药品通用名称的一面,其是()非处方药专有标识的固定位置。
经营者对可能危及人身安全的商品,应当向消费者作出真实的说明和明确的警示,并说明和标明正确使用商品的方法以及防止危害发生的方法。这是何种义务的体现?()
时间:2022-08-27
进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,()企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口。