N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。
萃取水中氯苯类化合物出现乳化现象时，可采用加浓硫酸或采取（）及（）等方法进行破乳。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃取水样时，为避免发生严得化现象，可适当加入（）。
液相色谱法分析废水中阿特拉津，萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）处理。
N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏东跑西颠不定苯胺含量后使用。
计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol/L氢氧化钠调节PH后，分别用100ml二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，在进样量为10ul时，检测到苯胺为5.3ng，试计算水中苯胺浓度。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃取水样时，为避免发生严重乳化现象，可适当加入（）。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，提取有机物样品时，将PUF吸附剂和滤膜放在索氏提取器中，加入300m1萃取剂，以每分钟至少三个循环的速度提取（）h。提取液冷却脱水后，在（）℃的水浴中进行浓缩。
水中苯胺类化合物易于降解，采样后应在（）内进行萃取。
水中苯胺类合物易于降解，采样后应在（）内进行萃取。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，萃取水样之前，必须调节水样的pH至（）。
测定污水含油时使用汽油萃取水样，若上层萃取液浑浊，应加入（），脱水后再进行比色测定。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，其回收率不会受影响。
测油含量时，使用无水硫酸钠的作用是滤去萃取液中的（）。
计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调节pH后，分别用100m1二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0m1，在进样量为10μl时，检测到苯胺为5.2ng，试计算水中苯胺浓度。
液相色谱法分析废水中阿特拉津，萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）。处理。
用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物，净化氯苯类提取液常用（）
气相色谱法测定水中氯苯类化合物时，萃取液中的水分会影响色谱柱效能，需脱水。
测油含量时，使用无水硫酸钠的作用是滤去萃取液中的崐（）。
GC.-MS方法测定水中半挥发性有机物时，萃取液脱水使用的无水硫酸钠若是优级纯，则不需处理可直接使用。
用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物，净化氯苯类提取液常用（）。
液相色谱法测定水中苯胺类经合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，其回收率不会受影响。
GC-MS方法测定水中半挥发性有机物时，萃取液脱水使用的无水硫酸钠若是优级纯，则不需处理可直接使用。
