升压物质检查法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高（）血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。
凝胶法细菌内毒素检查中，若供试品对实验有干扰，但内毒素含量不超标，其他均符合规定，则下列情况可能出现的是（）。
药材取样时，平均供试品的量一般不得少于实验所需量的（）倍。
取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。
中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
带专有溶酶的供试品的无菌检查？
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）
中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
降压物质检查法的实验动物是（）
若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
砷盐检查法中，供试品中和锌粒中可能存在少量硫化物，在酸性条件下产生H2S气体，干扰实验而采取措施是（）；为使反应速度及产生砷化氢气体适宜，使砷化氢气体能被均匀吸收而采取措施是（）；如供试品为硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，使其氧化为硫酸盐以除去干扰而采取措施是（）。
检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为（）
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）
3批供试品按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置六个月的试验是（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
以碘滴定液滴定供试品溶液，计算待测物质含量称为（）
稳定性试验包括影响因素试验强化试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药进行。加速试验与长期试验要求用三批供试品进行。（）
药品无菌检查时，抗真菌的供试品以（）为对照菌
片剂崩解时限检查所需要的供试品为（）
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于（）
