下述药物半衰期的比较正确的是()

A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度 C . 一次给药后，经过5个t 体内药量已基本消除 D . 可依据t 大小调节或决定给药的间隔时间 E . 一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

A . 异烟肼是小儿化疗的首选药物 B . 异烟肼对防治结核性脑膜炎有特殊疗效 C . 利福平为耐药菌感染和短程化疗的主要药物 D . 链霉素在中性偏酸环境中作用强 E . 异烟肼为全杀菌药

A . 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 B . 药物溶解一半所需要的时间 C . 药物分解10％所需要的时间 D . 药物分解90％所需要的时间 E . 药物溶解10％所需要的时间

A . 腹腔镜手术失去了立体视觉变成了平面视觉 B . 腹腔镜手术对机体的应激、免疫、代谢影响小 C . 腹腔镜手术创伤小、痛苦轻、康复快 D . 腹腔镜手术丧失了手指直接触诊和紧急处理能力 E . 腹腔镜手术可完全替代开腹手术

A . 利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 B . 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 C . 利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 D . 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效 E . 用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位

A . 在多址方式上，1xEV-DORel.0前向采用时分+码分，反向码分的方式，1X前反向均为码分多址 B . 在调制方式上，1xEV-DORel.0前向采用QPSK、8PSK、16QAM，反向采用BPSK，1X前向采用QPSK，反向HPSK C . 1xEV-DORel.0帧长26.667ms，1X帧长为5ms、20ms、40ms、80ms等多种 D . 1xEV-DORel.0前向以最大功率发射，无功率控制，1X前向采用功率控制

A . 所占频带宽度相同 B . 载波总相角都随调制信号变化 C . 调幅是线性变化而调频是非线性变化 D . 调幅波抗干扰能力不如调频波

A . 阿托品>新斯的明 B . 依托咪酯>咪达唑仑 C . 新斯的明>阿托品 D . 纳洛酮>芬太尼 E . 鱼精蛋白>肝素

A . 一次用量超过剂量 B . 长期用药 C . 病人对药物高度敏感 D . 病人肝或肾功能低下 E . 病人对药物过敏

A . 并励电动机的机械特性比较“硬” B . 串励电动机的转速特性比较“硬” C . 并励电动机的转速特性比较“软” D . 串励电动机的机械特性比较“硬”

A . 顺纹抗压>顺纹抗拉 B . 顺纹抗拉>顺纹抗压 C . 顺纹抗拉>横纹抗拉 D . 抗弯>抗剪 E . 抗弯>横纹抗拉

A . 内容新颖 B . 内容实用 C . 内容政策性强 D . 内容科学严谨 E . 更新传递快速

A . A．用外径千分尺测轴颈直径 B . B．用内径千分尺测轴瓦直径 C . C．径向最大值为D-d D . D．测量位置可任意

A . 在多址方式上，1xEV-DORel.0前向采用时分+码分，反向码分的方式，1X前反向均为码分多址 B . 在调制方式上，1xEV-DORel.0前向采用QPSK、8PSK、16QAM，反向采用BPSK，1X前向采用QPSK，反向HPSK C . 1xEV-DORel.0帧长26.667ms，1X帧长为5ms、20ms、40ms、80ms等多种 D . 1xEV-DORel.0前向以最大功率发射，无功率控制，1X前向采用功率控制；

A . 随血药浓度的下降而缩短 B . 随血药浓度的下降而延长 C . 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D . 在任何剂量下，固定不变 E . 与首次服用的剂量有关

A . 成人2.2～5.0h B . 成人2.1～5.1h C . 成人2O～5.2h D . 儿童1.6～5.0h E . 儿童1.5～5.0h

A . 信息管理软件 B . 信息网络管理 C . 传统的卡片式摘录 D . 传统的剪辑式摘录 E . 药物信息资料计算机管理

A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C . 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D . 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E . 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除