核酸酶与外切核酸酶Ⅲ用于系列缺失突变有什么不同？
大肠杆菌DNA聚合酶缺失3′→5′校正外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率但不影响它的可靠性。
如果用限制性内切核酸酶切割双链 DNA 产生 5，突出的黏性末端，则可以用（）；进行 3’末端标记。如果用限制性内切核酸酶切割 DNA 产生的是 3’突出的黏性末端，可以用（）进行 3’末端标记。
DNA复制的忠实性主要是由DNA聚合酶的3’→5’外切酶的校对来维持。
限制性内切核酸酶 PstI切割质粒 pBR322后，再用外切核酸酶 ExoⅢ进行系列缺失，可得到一系列大小不同的缺失突变体。
λ外切核酸酶可从双链 DNA 的 5’端依次切下 5’单核苷酸，但对不同末端的底物来说，作用效率不同，（）最高，（）最低。
突出的3’末端或凹缺的 3’末端都可以用 Klenow 大片段酶进行末端标记。
下面哪种酶（）的作用方式为外切酶，并且可以水解α-1，4糖苷键，α-1，6糖苷键，α-1，3糖苷键。
大肠杆菌DNA聚合酶I型5’→3’外切核酸酶活性的反应底物是（）
用Bal31 核酸酶作系列缺失突变时，（）。
3’→5’核酸外切酶能切除（）。
DNA聚合酶I切除引物RNA属3’→5’外切酶作用，切除错配的核苷酸属5’→3’外切酶作用。
大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的核心聚合酶中，具有3’-5’外切酶活性的亚基是（）。
用核酸酶 Bal 31 作系列缺失突变，得到的产物是：（）。
从小牛胸腺中分离纯化的末端转移酶催化的基本反应是将（），同时释放出离的无机磷。催化反应时不需（），但需要引物，单链 DNA是最好的引物单链 DNA 受体的长度最短需有（）个 dNTP。具有 3，突出末端的双链 DNA是较好的反应底物。二价离子和DNA末端状态对催化反应影响较大，但是用（）为辅助离子，可以催化任何形式的末端（突出的、隐含的、平齐的）加接单核苷酸，但突出的 3’端效率较高。以Mn2+ ／Mg2+作为辅助因子，只能在单链DNA或双链 DNA3’突出端加尾。
T4 DNA 聚合酶与 Klenow酶一样，具有 5’→ 3’，聚合酶和 3’→ 5’外切酶两种性，但是它的 3’→ 5’外切酶的活性比 Klenow酶强（）倍。该酶的 3’→ 5’外切活性既能作用于单链 DNA 也能作用于双链 DNA，不过作用于（）的活性要强于（）链。
DNA聚合酶I切除引物RNA属3′→ 5′外切酶作用，切除错配的核苷酸属5′→ 3′外切酶作用。
以下哪些酶具有3′-5′外切酶的活
以下哪些酶具有3′-5′外切酶的活性
Taq DNA聚合酶优势是具有3'→5'外切酶活性，可以纠正PCR扩增中产生的错误。
λ外切核酸酶可从双链DNA的5&39;端依次切下5&39;单核苷酸，但对不同末端的底物来说，作用效率不同，______最高，______最低。
逆转录酶具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切核酸酶活性。（)
逆转录酶具有5&39;→3&39;聚合酶活性和3&39;→5&39;外切核酸酶活性。（)
Klenow片段（Klenow fragment)具有5'→3'聚合酶活性及______外切酶活性，失去了______外切酶活性。
