中药新药一般药理和毒理实验遵循的规范标准是（）
海洋生物新药的中试生产
新药临床评价的局限性包括()
新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（）
专用于新药临床前安全性评价的法规是（）。
根据我国现行的毒理学安全评价程序，要求进行第三甚至第四阶段的某些关键项目测试的化学物质是指（）。
中药新药一般药理研究观察的指标不包括（）
简述海洋生物新药制剂类型的选择依据。
新药临床前毒理学研究的目的？
中药新药急性毒性试验中，药物的急性毒性评价指标常用（）
藻酸双酯钠是中国首创的海洋新药，具有（）、（）、（）等作用。
新药临床评价的主要任务是：
新药临床评价的主要任务是：（）
简述新药（新生物药物）的研发过程？
海洋新药临床前评价的主要内容？
新药的临床前药理研究，应遵循的基本原则包括（）
新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括（）
海洋生物新药申报的定向可选择海洋生物中药、海洋生物化学药、海洋生物技术新药、海洋生物保健食品等。
由中国海洋大学等联合研发的治疗阿尔茨海默症新药971属于海洋生物学的研究应用范畴。
以下不属于海洋生物新药药理学的评价要求的是（ ）。
新药临床前安全性评价的目的
微生物来源的新药研发与使用大体上可以分为（)阶段。
新药毒性评价的长期毒性实验中，关键问题是（）
新药使用评价表由（）评价
