Dubin-Johnson综合征属于（）

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多 B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多 C . 胆红素生成过多 D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

A . 原发性T细胞免疫缺陷 B . 原发性B细胞免疫缺陷 C . 联合免疫缺陷 D . 补体免疫缺陷 E . 吞噬细胞免疫缺陷

A . B细胞免疫缺陷 B . T细胞免疫缺陷 C . 联合免疫缺陷 D . 补体系统缺陷 E . 吞噬细胞功能缺陷

A . 生物功能行为问题 B . 运动行为问题 C . 社会行为问题 D . 性格行为问题 E . 语言问题

A . A．AHI每小时>40次，夜间最低Sa0<80% B . B．AHI每小时>40次，夜间最低Sa0<75% C . C．AHI每小时5～20次，夜间最低Sa085%～89% D . D．AHI每小时21～40次，夜间最低Sa080%～84% E . E．AHI每小时21～40次，夜间最低Sa085%～89%

A . 肝细胞摄取非结合胆红素障碍 B . 肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C . 血清非结合胆红素增加 D . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶 E . 肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多 B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多 C . 胆红素生成过多 D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

A . 胆红素生成过多 B . 肝细胞摄取胆红素障碍 C . 肝细胞排泌结合胆红素功能障碍 D . 肝内胆汁淤积 E . 肝外胆汁淤积

A . 血清非结合胆红素增加 B . 肝细胞将结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C . 肝细胞摄取非结合胆红素障碍 D . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶 E . 肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多 B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多 C . 胆红素生成过多 D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

A . 肝细胞对胆红素排泄障碍 B . 肝细胞对胆红素结合缺陷 C . 胆道阻塞 D . 红细胞破坏过多 E . 肝细胞对胆红素转运缺陷

A . 胆红素生成过多 B . 肝细胞摄取胆红素障碍 C . 肝细胞排泌结合胆红素功能障碍 D . 肝内胆汁淤积 E . 肝外胆汁淤积

A . A．肝细胞摄取游离胆红素障碍 B . B．结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C . C．肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶 D . D．肝葡萄糖醛酸转移酶被抑制 E . E．中间代谢产物对肝脏的直接损害

杜-约(Dubin-Johnson)综合征所致黄疸的特点是（） A、血中非结合胆红素升高 B、血中结合、非结合胆红素均升高 C、血中结合胆红素升高 D、血中非结合胆红素正常 E、血中结合胆红素正常

溶血性黄疸常见于()。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征 B.病毒性肝炎 C.蚕豆病 D.肝胆管结石 E.吉尔贝(Gilbert)综合征 肝细胞性黄疸常见于()。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征 B.病毒性肝炎 C.蚕豆病 D.肝胆管结石 E.吉尔贝(Gilbert)综合征 胆汁淤积性黄疸常见于()。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征 B.病毒性肝炎 C.蚕豆病 D.肝胆管结石 E.吉尔贝(Gilbert)综合征 请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

杜-约(Dubin-Johnson)综合征所致黄疸的特点包括()。 A、血中非结合胆红素正常 B、血中非结合胆红素升高 C、血中结合胆红素升高 D、血中结合、非结合胆红素均升高 E、血中结合胆红素正常