Dubin-Johnson综合征是由于（）.

A . A．遗传性缺陷 B . B．合成障碍 C . C．营养不良 D . D．分解代谢增加 E . E．异常丢失

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多 B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多 C . 胆红素生成过多 D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

A . A.先天性溶血性黄疸 B . B.血清内非结合胆红素升高 C . C.缺乏葡萄糖醛酸转移酶 D . D.肝细胞对某些阴离子排泄障碍 E . E.核黄疸的主要病因

A . 血浆白蛋白降低 B . 抗利尿激素分泌增加 C . 毛细血管通透性增加 D . 醛固酮分泌增加，引起钠潴留 E . 低血容量使交感神经兴奋，近端肾小管Na吸收增加

A . A．肿瘤压迫臂丛神经 B . B．肿瘤压迫膈神经 C . C．肿瘤压迫上腔静脉 D . D．肿瘤压迫喉返神经 E . E．肿瘤压迫颈交感神经

A . 肝细胞摄取非结合胆红素障碍 B . 肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C . 血清非结合胆红素增加 D . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶 E . 肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多 B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多 C . 胆红素生成过多 D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

A . 胆红素生成过多 B . 肝细胞摄取胆红素障碍 C . 肝细胞排泌结合胆红素功能障碍 D . 肝内胆汁淤积 E . 肝外胆汁淤积

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多 B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多 C . 胆红素生成过多 D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

A . 血清非结合胆红素增加 B . 肝细胞将结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C . 肝细胞摄取非结合胆红素障碍 D . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶 E . 肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

A . 中枢神经系统脱髓鞘疾病 B . 周围神经系统脱髓鞘疾病 C . 神经-肌肉传递障碍性疾病 D . 血清钾低 E . 黑质致密区含黑色素的神经元缺失

A . 肝细胞对胆红素排泄障碍 B . 肝细胞对胆红素结合缺陷 C . 胆道阻塞 D . 红细胞破坏过多 E . 肝细胞对胆红素转运缺陷

A . 胆红素生成过多 B . 肝细胞摄取胆红素障碍 C . 肝细胞排泌结合胆红素功能障碍 D . 肝内胆汁淤积 E . 肝外胆汁淤积

A . A．肝细胞摄取游离胆红素障碍 B . B．结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C . C．肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶 D . D．肝葡萄糖醛酸转移酶被抑制 E . E．中间代谢产物对肝脏的直接损害

杜-约(Dubin-Johnson)综合征所致黄疸的特点是（） A、血中非结合胆红素升高 B、血中结合、非结合胆红素均升高 C、血中结合胆红素升高 D、血中非结合胆红素正常 E、血中结合胆红素正常

溶血性黄疸常见于()。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征 B.病毒性肝炎 C.蚕豆病 D.肝胆管结石 E.吉尔贝(Gilbert)综合征 肝细胞性黄疸常见于()。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征 B.病毒性肝炎 C.蚕豆病 D.肝胆管结石 E.吉尔贝(Gilbert)综合征 胆汁淤积性黄疸常见于()。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征 B.病毒性肝炎 C.蚕豆病 D.肝胆管结石 E.吉尔贝(Gilbert)综合征 请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

杜-约(Dubin-Johnson)综合征所致黄疸的特点包括()。 A、血中非结合胆红素正常 B、血中非结合胆红素升高 C、血中结合胆红素升高 D、血中结合、非结合胆红素均升高 E、血中结合胆红素正常