杜-约（Dubin-Johnson)综合征所致黄疸的特点包括（)。A、血中非结合胆红素正常B、血中非结合胆红素

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多 B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多 C . 胆红素生成过多 D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

A . A.先天性溶血性黄疸 B . B.血清内非结合胆红素升高 C . C.缺乏葡萄糖醛酸转移酶 D . D.肝细胞对某些阴离子排泄障碍 E . E.核黄疸的主要病因

A . 溶血性黄疸 B . 肝细胞性黄疸 C . 胆汁淤积性黄疸 D . 肝细胞摄取非结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足致黄疸 E . 肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄障碍致黄疸

A . A．掌骨征阳性 B . B．腕骨角增大 C . C．胫骨内髁关节面变平面下陷 D . D．脊柱侧弯后突，腰椎呈方形 E . E．骨骺发育正常，与骨干联合延迟

A . 肝细胞摄取非结合胆红素障碍 B . 肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C . 血清非结合胆红素增加 D . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶 E . 肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

A、波动较大 B、进行性加深 C、开始可以有波动,以后加深 D、发生快而后逐渐消退 E、持续性轻度

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多 B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多 C . 胆红素生成过多 D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

A . 血中非结合胆红素升高 B . 血中结合、非结合胆红素均升高 C . 血中结合胆红素升高 D . 血中非结合胆红素正常 E . 血中结合胆红素正常

A . 胆红素生成过多 B . 肝细胞摄取胆红素障碍 C . 肝细胞排泌结合胆红素功能障碍 D . 肝内胆汁淤积 E . 肝外胆汁淤积

A . 血清非结合胆红素增加 B . 肝细胞将结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C . 肝细胞摄取非结合胆红素障碍 D . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶 E . 肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多 B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多 C . 胆红素生成过多 D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

A . 肝细胞对胆红素排泄障碍 B . 肝细胞对胆红素结合缺陷 C . 胆道阻塞 D . 红细胞破坏过多 E . 肝细胞对胆红素转运缺陷

A . 胆红素生成过多 B . 肝细胞摄取胆红素障碍 C . 肝细胞排泌结合胆红素功能障碍 D . 肝内胆汁淤积 E . 肝外胆汁淤积

A . A．肝细胞摄取游离胆红素障碍 B . B．结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C . C．肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶 D . D．肝葡萄糖醛酸转移酶被抑制 E . E．中间代谢产物对肝脏的直接损害

杜-约(Dubin-Johnson)综合征所致黄疸的特点是（） A、血中非结合胆红素升高 B、血中结合、非结合胆红素均升高 C、血中结合胆红素升高 D、血中非结合胆红素正常 E、血中结合胆红素正常

溶血性黄疸常见于()。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征 B.病毒性肝炎 C.蚕豆病 D.肝胆管结石 E.吉尔贝(Gilbert)综合征 肝细胞性黄疸常见于()。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征 B.病毒性肝炎 C.蚕豆病 D.肝胆管结石 E.吉尔贝(Gilbert)综合征 胆汁淤积性黄疸常见于()。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征 B.病毒性肝炎 C.蚕豆病 D.肝胆管结石 E.吉尔贝(Gilbert)综合征 请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！