Dubin-Johnson综合征是（）

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多 B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多 C . 胆红素生成过多 D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

A . A.先天性溶血性黄疸 B . B.血清内非结合胆红素升高 C . C.缺乏葡萄糖醛酸转移酶 D . D.肝细胞对某些阴离子排泄障碍 E . E.核黄疸的主要病因

A . 四肢腱反射消失 B . 眼外肌麻痹 C . 共济失调 D . 四肢感觉障碍 E . 四肢软瘫

A . 肝细胞摄取非结合胆红素障碍 B . 肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C . 血清非结合胆红素增加 D . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶 E . 肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多 B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多 C . 胆红素生成过多 D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

A . 胆红素生成过多 B . 肝细胞摄取胆红素障碍 C . 肝细胞排泌结合胆红素功能障碍 D . 肝内胆汁淤积 E . 肝外胆汁淤积

A . 血清非结合胆红素增加 B . 肝细胞将结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C . 肝细胞摄取非结合胆红素障碍 D . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶 E . 肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

A . 肌红蛋白尿试验阳性，肌酸磷酸激酶（CPK）>1万U（正常值130U），此时若不立即行筋膜间区切开减张，病情可能会迅速恶化 B . 肌红蛋白尿试验阳性，CPK>1.5万U，血肌酐升高，出现低血压，尿浓缩 C . 肌红蛋白尿试验阳性，CPK>2万U，血肌酐及尿素氮升高，出现低血压或休克，少尿 D . 肌红蛋白尿试验阳性，CPK>3万U，休克，出现代谢性酸中毒和高钾血症 E . 肌红蛋白尿试验阳性，CPK持续上升，少尿或无尿、休克、代谢性酸中毒和高钾血症

A . 四肢腱反射消失 B . 眼外肌麻痹 C . 共济失调 D . 四肢感觉障碍 E . 四肢软瘫

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多 B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多 C . 胆红素生成过多 D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

A . 胆红素生成过多 B . 肝细胞摄取胆红素障碍 C . 肝细胞排泌结合胆红素功能障碍 D . 肝内胆汁淤积 E . 肝外胆汁淤积

A . A．肝细胞摄取游离胆红素障碍 B . B．结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C . C．肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶 D . D．肝葡萄糖醛酸转移酶被抑制 E . E．中间代谢产物对肝脏的直接损害

A . A.肝细胞对胆红素排泄障碍 B . B.肝细胞对胆红素结合缺陷 C . C.胆道阻塞 D . D.红细胞破坏过多 E . E.肝细胞对胆红素转运缺陷

杜-约(Dubin-Johnson)综合征所致黄疸的特点是（） A、血中非结合胆红素升高 B、血中结合、非结合胆红素均升高 C、血中结合胆红素升高 D、血中非结合胆红素正常 E、血中结合胆红素正常

溶血性黄疸常见于()。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征 B.病毒性肝炎 C.蚕豆病 D.肝胆管结石 E.吉尔贝(Gilbert)综合征 肝细胞性黄疸常见于()。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征 B.病毒性肝炎 C.蚕豆病 D.肝胆管结石 E.吉尔贝(Gilbert)综合征 胆汁淤积性黄疸常见于()。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征 B.病毒性肝炎 C.蚕豆病 D.肝胆管结石 E.吉尔贝(Gilbert)综合征 请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

杜-约(Dubin-Johnson)综合征所致黄疸的特点包括()。 A、血中非结合胆红素正常 B、血中非结合胆红素升高 C、血中结合胆红素升高 D、血中结合、非结合胆红素均升高 E、血中结合胆红素正常

A．肌红蛋白尿试验阳性，肌酸磷酸激酶（CPK）＞1万U（正常值130U），此时若不立即行筋膜间区切开减张，病情可能会迅速恶化 B．肌红蛋白尿试验阳性，CPK＞1.5万U，血肌酐升高，出现低血压，尿浓缩 C．肌红蛋白尿试验阳性，CPK＞2万U，血肌酐及尿素氮升高，出现低血压或休克，少尿 D．肌红蛋白尿试验阳性，CPK＞3万U，休克，出现代谢性酸中毒和高钾血症 E．肌红蛋白尿试验阳性，CPK持续上升，少尿或无尿、休克、代谢性酸中毒和高钾血症