某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
如下图系谱中性状的遗传方式为常染色体显性遗传，第二代第二个个体表现正常，其原因属于：（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091310434471185.jpg
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）。
常染色体显性遗传病夫妻一方患病子女预期风险率为（）。
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）https://assets.asklib.com/psource/2015031913055177642.jpg
某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为()
在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是（）
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
根据单元型遗传方式，同胞之间有一个单倍型相同的概率为（）
根据单倍体遗传方式，同胞之间有一个单倍体相同的概率为（）。
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
根据HLA复合体遗传物征，同胞之间两个单倍型完全不同的概率为（）
常染色体显性遗传病，夫妻一方患病，子女预期危险率为____；未发病的子女，其后代通常____。
在遗传病中“父亲患病，女儿一定患病”这种情况属于伴什么染色体的显性遗传？
丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）
人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
常染色体显性遗传病患者同胞中发病率是（）
常染色体显性遗传病患者的后代，约有1/2的可能性患病。
常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有()的可能性为携带者
Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为
己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。
对于常染色体隐性遗传病，已知群体中携带者的频率为1／50，则表兄妹之间近亲婚配生下后代的发病风险为（）
某生物兴趣小组在调查位于X染色体上的单基因遗传病时，发现某家族父亲与女儿均患病、母亲与儿子正常。下列有关叙述中，不正确的是（）
